Cerezyme

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-04-2023

Werkstoffen:

imiglucerase

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

A16AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

imiglucerase

Therapeutische categorie:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Therapeutisch gebied:

Gaucherova choroba

therapeutische indicaties:

Cerezyme (imigluceráza) je indikován k dlouhodobé enzymatické substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou bez pacientů s neuronopatickými (typ 1) nebo pacientů s chronickými neuronopatickými (typ 3) Gaucherovou chorobou, kteří vykazují klinicky významné nonneurological projevy nemoci. Non-neurologickými projevy Gaucherovy choroby zahrnují jednu nebo více z následujících podmínek:anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je železo deficiencyThrombocytopeniaBone onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je Vitamin D deficiencyhepatomegaly nebo splenomegalie.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

1997-11-17

Bijsluiter

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
Příbalová informace: informace pro uživatele
Cerezyme 400 jednotek prášek na přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok
imiglucerasum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v příbalové informaci
1.
Co je přípravek Cerezyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cerezyme
používat
3.
Jak se přípravek Cerezyme používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cerezyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Cerezyme a k čemu se používá
Přípravek Cerezyme obsahuje léčivou látku imiglucerázu a
používá se k léčbě pacientů s potvrzenou
diagnózou Gaucherovy choroby typu I nebo 3 a s příznaky choroby
jako je například: anémie (nízký
počet červených krvinek), tendence ke krvácivosti (z důvodu
nízkého počtu krevních destiček – typu
krvinek), zvětšení sleziny nebo jater, nebo choroba kostí.
Lidé trpící Gaucherovou chorobou mají nízkou hladinu enzymu,
který se nazývá kyselá -glukosidáza.
Tento enzym pomáhá tělu řídit hladinu glukosylceramidu.
Glukosylceramid je přirozená látka
nacházející se v lidském těle, která je tvořena cukrem a tukem.
Gaucherova choroba může způsobit
příliš vysokou hladinu gl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cerezyme 400 jednotek prášek na přípravu koncentrátu pro
infúzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá lahvička s přípravkem Cerezyme obsahuje 400 jednotek*
imiglucerázy**.
Po rozpuštění obsahuje roztok 40 jednotek (přibližně 1,0 mg)
imiglucerázy v 1 ml (400 jedn./10 ml).
Každá injekční lahvička musí být před použitím dále
naředěna (viz bod 6.6).
* Enzymová jednotka (jedn.) je definována jako množství enzymu,
které je schopno katalyzovat
hydrolytickou reakci jednoho mikromolu syntetického substrátu
para-nitrofenyl
ß-D-glukopyranosidu (pNP-Glc) za minutu při teplotě 37 °C.
** Imigluceráza je modifikovaná forma humánní kyselé
-glukosidázy a je produkována
rekombinantní DNA technologií za použití savčí kultury
vaječníkových buněk křečka čínského
s modifikovanou mannosou zaměřenou na makrofágy.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 41 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek na přípravu koncentrátu pro infúzní roztok.
Přípravek Cerezyme je bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Cerezyme (imigluceráza) je indikován k dlouhodobé
substituční enzymové terapii pacientů
s potvrzenou diagnózou non-neuronopatického typu (Typ 1) nebo
chronického neuronopatického typu
(Typ 3) Gaucherovy choroby, kteří trpí klinicky signifikantními
neneurologickými projevy této
nemoci.
Neneurologické příznaky Gaucherovy choroby zahrnují jednu nebo
více z následujících podmínek:

anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je
nedostatek železa

trombocytopenie

kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin,
jako je nedostatek vitamínu D

hepatomegalie nebo splenomegalie
4.2
Dávkování a způsob podání
Kontrola onemocnění by měla být prováděna lékaři, kteří
maj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten