Cerenia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2021

Aktivni sastojci:

citrato de maropitant

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Aparelho digestivo e metabolismo

Terapijske indikacije:

Comprimidos Cães: para prevenção de náuseas induzidas por quimioterapia. Para a prevenção de vômitos induzidos por engano. Para a prevenção e tratamento de vômitos, em conjunto com a solução injectável de Cerenia e em combinação com outras medidas de suporte. Solução para injectionDogs:Para o tratamento e prevenção da náusea induzida pela quimioterapia. Para a prevenção de vômitos, exceto o induzido por engano. Para o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de suporte. Para a prevenção de náuseas e vômitos perioperatórios e melhora na recuperação da anestesia geral após o uso da agonista do receptor de μ-morano morfina. Gatos: para a prevenção do vômito e a redução da náusea, exceto o induzido pela doença de movimento. Para o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de suporte.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2006-09-28

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cerenia 16 mg comprimidos para cães
Cerenia 24 mg comprimidos para cães
Cerenia 60 mg comprimidos para cães
Cerenia 160 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada comprimido contém 16 mg, 24 mg, 60 mg ou 160 mg de maropitant,
na forma de citrato de
maropitant monohidratado.
EXCIPIENTES:
Cada comprimido contém 0,075% p/p de corante amarelo alaranjado
(E110).
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos cor de laranja claros.
Comprimidos com ranhura a meio para permitir a sua fração, tendo num
dos lados gravado as letras
“MPT” e o número correspondente à quantidade de maropitant, e o
lado oposto sem qualquer
gravação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
•
Prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
•
Prevenção do vómito induzido pelo enjoo dos transportes.
•
Prevenção e tratamento do vómito, em conjugação com Cerenia
Solução Injetável e associado a
outras medidas de suporte.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O vómito pode estar associado a situações graves, severamente
debilitantes incluindo obstruções
gastrintestinais, pelo que deve ser realizado um diagnóstico
apropriado.
Os comprimidos mostraram ser eficazes no tratamento da emese, no
entanto, quando a frequência do
vómito é elevada, o medicamento veterinário administrado por via
oral pode não ser absorvido antes
de ocorrer um novo vómito. Por isso, recomenda-se iniciar o
tratamento da emese com Cerenia
solução injetável.
3
As Boas Práticas Veterinárias aconselham que os antieméticos devam
ser administrados em conjunto
com outros procedimentos veterinários e medidas de suporte, tais como
dieta e fluidoterapia de
substituição, enquanto se tratam as causas subjacentes ao vó
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cerenia 16 mg comprimidos para cães
Cerenia 24 mg comprimidos para cães
Cerenia 60 mg comprimidos para cães
Cerenia 160 mg comprimidos para cães
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância ativa:
Cada comprimido contém 16 mg, 24 mg , 60 mg ou 160 mg de maropitant, na forma de citrato de
maropitant monohidratado.
Excipientes:
Cada comprimido contém 0,075% p/p de corante amarelo alaranjado (E110).
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos cor de laranja claros.
Comprimidos com ranhura a meio para permitir a sua fração , tendo num dos lados gravad o as letras
“MPT” e o número correspondente à quantidade de maropitant , e o lado oposto sem qualquer
gravação.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Espécie-alvo
Caninos (Cães).
4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies -alvo
• Prevenção de náuseas induzidas pela quimioterapia.
• Prevenção do vóm ito induzido pelo enjoo dos transportes.
• Prevenção e tratamento do vómito, em conjugação com Cerenia Solução Injet ável e associado a
outras medidas de suporte.
4.3 Contraindicações
Não existem.
4.4 Advertências especiais para cada espécie-alvo
O vómito pode estar associado a situações graves, severamente debilitantes incluindo obstruções
gastrintestinais, pelo que deve ser realizado um diagnóstico apropriado.
Os comprimidos mostraram ser eficazes no tratamento da emese, no entanto, quando a frequência do
vómito é elevada, o medicamento veterinário administrado por via oral pode não ser absorvido antes
de ocorrer um novo vómito. Por isso, recomenda -se iniciar o tratamento da emese com Cerenia
s olução injetável .
As Boas Práticas Veterinárias aconselham q ue os antieméticos devam ser administrados em conjunto
com outros procedimentos veterinários e medidas de suporte, tais como dieta e fluidoterapia de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata