Cerenia

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-08-2021

Aktivni sastojci:

maropitant citrate

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Alimentary tract and metabolism

Terapijske indikacije:

Tablets Dogs:For the prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting induced by motion sickness.For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection and in combination with other supportive measures.Solution for injectionDogs:For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.For the prevention of perioperative nausea and vomiting and improvement in recovery from general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist morphine.Cats:For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2006-09-28

Uputa o lijeku

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as
maropitant citrate monohydrate.
EXCIPIENTS:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved, with
the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is
blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
•
For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
•
For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
•
For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with
Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating
conditions including gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be
employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of
emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be
absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the
treatment of emesis with Cerenia
solution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in
conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement
therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during
treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
vira
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active substance:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as maropitant citrate monohydrate.
Excipients:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet .
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved , with the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is blank.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 Target species
Dogs.
4.2 Indications for use, specifying the target species
• For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
• For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
• For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3 Contraindications
None.
4.4 Special warnings for each target species
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating conditions includ ing gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the treatment of emesis with Cerenia
s olution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata