Caelyx pegylated liposomal

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-09-2023

Aktivni sastojci:

Doxorubicinhydrochlorid

Dostupno od:

Baxter Holding B.V.

ATC koda:

L01DB

INN (International ime):

doxorubicin

Terapijska grupa:

Antineoplastische Mittel

Područje terapije:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Caelyx pegyliertem liposomalen ist indiziert:als Monotherapie bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs, bei erhöhtem kardialen Risiko, zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs bei Frauen, die nicht eine first-line-Platin-basierte Chemotherapie nicht angesprochen haben;in Kombination mit bortezomib zur Behandlung des progressiven multiplen Myeloms bei Patienten, die Sie erhalten haben, mindestens eine Vorherige Therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für die Knochenmark-Transplantation;für die Behandlung von AIDS-bedingten Kaposi-Sarkom (KS) bei Patienten mit niedrigem CD4 zählt (.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1996-06-20

Uputa o lijeku

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Doxorubicin-Hydrochlorid (doxorubicin hydrochloride)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caelyx pegylated liposomal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Caelyx pegylated liposomal
beachten?
3.
Wie ist Caelyx pegylated liposomal anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caelyx pegylated liposomal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Caelyx pegylated liposomal ist ein Mittel gegen Krebs.
Caelyx pegylated liposomal wird eingesetzt zur Behandlung von
Krebserkrankungen der weiblichen
Brust bei Patientinnen mit einem Risiko für Herzerkrankungen. Caelyx
pegylated liposomal wird auch
zur Behandlung von Krebserkrankungen der Eierstöcke angewendet. Es
wird verwendet, um
Krebszellen abzutöten, die Größe des Tumors zu verkleinern, das
Wachstum des Tumors zu verzögern
und Ihr Überleben zu verlängern.
Caelyx pegylated liposomal dient in Kombination mit einem anderen
Arzneimittel, Bortezomib, auch
der Behandlung des multiplen Myeloms (einer Krebserkrankung des
Blutes) bei Patienten, die
mindestens eine vorangegangen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Caelyx pegylated liposomal enthält 2 mg Doxorubicin-Hydrochlorid
in einer
polyethylenglykolisierten, liposomalen Formulierung.
Caelyx pegylated liposomal enthält Doxorubicin-Hydrochlorid, das in
Liposomen eingeschlossen und
an deren Oberfläche Methoxypolyethylenglykol (MPEG) gebunden ist.
Durch den Prozess der
Polyethylenglykolisierung werden die Liposomen vor der Erkennung durch
das Monozyten-
Makrophagen-System geschützt, was ihre Kreislaufzirkulation
verlängert.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Enthält vollhydriertes Phosphatidylcholin (aus Sojabohnen) – siehe
Abschnitt 4.3.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat)
Die Dispersion ist steril, durchscheinend und rot.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Caelyx pegylated liposomal wird angewendet
-
als Monotherapie bei Patientinnen mit metastasierendem Mammakarzinom
mit erhöhtem
kardialen Risiko.
-
zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom
nach Versagen einer
platinhaltigen First-Line-Chemotherapie.
-
in Kombination mit Bortezomib zur Behandlung des progressiven
multiplen Myeloms bei
Patienten, die zumindest eine vorangegangene Therapie erhalten haben,
und die sich bereits
einer Knochenmarkstransplantation unterzogen haben bzw. dafür
ungeeignet sind.
-
zur Behandlung von Patienten mit AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom (KS)
mit niedrigen
CD4-Werten (< 200 CD4-Lymphozyten/mm³) und umfangreichem mukokutanem
und
viszeralem Befall.
Die Anwendung von Caelyx pegylated liposomal kann entweder als
primäre systemische
Chemotherapie erfolgen oder als sekundäre Chemotherapie bei
AIDS-KS-Patienten, bei denen die
Krankheit fortschreitet oder eine vorherige, systemische
Kom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod