Caelyx pegylated liposomal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Doxorubicinhydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Baxter Holding B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01DB

INN (इंटरनेशनल नाम):

doxorubicin

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

चिकित्सीय संकेत:

Caelyx pegyliertem liposomalen ist indiziert:als Monotherapie bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs, bei erhöhtem kardialen Risiko, zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs bei Frauen, die nicht eine first-line-Platin-basierte Chemotherapie nicht angesprochen haben;in Kombination mit bortezomib zur Behandlung des progressiven multiplen Myeloms bei Patienten, die Sie erhalten haben, mindestens eine Vorherige Therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für die Knochenmark-Transplantation;für die Behandlung von AIDS-bedingten Kaposi-Sarkom (KS) bei Patienten mit niedrigem CD4 zählt (.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1996-06-20

सूचना पत्रक

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Doxorubicin-Hydrochlorid (doxorubicin hydrochloride)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Caelyx pegylated liposomal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Caelyx pegylated liposomal
beachten?
3.
Wie ist Caelyx pegylated liposomal anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Caelyx pegylated liposomal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Caelyx pegylated liposomal ist ein Mittel gegen Krebs.
Caelyx pegylated liposomal wird eingesetzt zur Behandlung von
Krebserkrankungen der weiblichen
Brust bei Patientinnen mit einem Risiko für Herzerkrankungen. Caelyx
pegylated liposomal wird auch
zur Behandlung von Krebserkrankungen der Eierstöcke angewendet. Es
wird verwendet, um
Krebszellen abzutöten, die Größe des Tumors zu verkleinern, das
Wachstum des Tumors zu verzögern
und Ihr Überleben zu verlängern.
Caelyx pegylated liposomal dient in Kombination mit einem anderen
Arzneimittel, Bortezomib, auch
der Behandlung des multiplen Myeloms (einer Krebserkrankung des
Blutes) bei Patienten, die
mindestens eine vorangegangen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Caelyx pegylated liposomal enthält 2 mg Doxorubicin-Hydrochlorid
in einer
polyethylenglykolisierten, liposomalen Formulierung.
Caelyx pegylated liposomal enthält Doxorubicin-Hydrochlorid, das in
Liposomen eingeschlossen und
an deren Oberfläche Methoxypolyethylenglykol (MPEG) gebunden ist.
Durch den Prozess der
Polyethylenglykolisierung werden die Liposomen vor der Erkennung durch
das Monozyten-
Makrophagen-System geschützt, was ihre Kreislaufzirkulation
verlängert.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Enthält vollhydriertes Phosphatidylcholin (aus Sojabohnen) – siehe
Abschnitt 4.3.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat)
Die Dispersion ist steril, durchscheinend und rot.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Caelyx pegylated liposomal wird angewendet
-
als Monotherapie bei Patientinnen mit metastasierendem Mammakarzinom
mit erhöhtem
kardialen Risiko.
-
zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom
nach Versagen einer
platinhaltigen First-Line-Chemotherapie.
-
in Kombination mit Bortezomib zur Behandlung des progressiven
multiplen Myeloms bei
Patienten, die zumindest eine vorangegangene Therapie erhalten haben,
und die sich bereits
einer Knochenmarkstransplantation unterzogen haben bzw. dafür
ungeeignet sind.
-
zur Behandlung von Patienten mit AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom (KS)
mit niedrigen
CD4-Werten (< 200 CD4-Lymphozyten/mm³) und umfangreichem mukokutanem
und
viszeralem Befall.
Die Anwendung von Caelyx pegylated liposomal kann entweder als
primäre systemische
Chemotherapie erfolgen oder als sekundäre Chemotherapie bei
AIDS-KS-Patienten, bei denen die
Krankheit fortschreitet oder eine vorherige, systemische
Kom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें