Bexsero

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-05-2023

Aktivni sastojci:

ārējās membrānas, vezikulas no neisseria meningitidis b grupas celma nz 98/254), rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas fHbp kodolsintēzes olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NadA olbaltumvielu, rekombinantā Neisseria meningitidis B grupas NHBA kodolsintēzes olbaltumvielu

Dostupno od:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC koda:

J07AH09

INN (International ime):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapijska grupa:

Meningococcal vaccines

Područje terapije:

Meningīts, meningokoku

Terapijske indikacije:

Aktīvi imunizācija pret Inissīvu slimību, ko izraisa Neisseria meningitidis serogrupas-B celmi.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2013-01-13

Uputa o lijeku

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEXSERO SUSPENSIJA INJEKCIJAI PILNŠĻIRCĒ
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bexsero un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bexsero ievadīšanas Jums vai Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Bexsero
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bexsero
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEXSERO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bexsero ir B grupas meningokoku vakcīna.
Bexsero satur četrus dažādus komponentus no B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktērijas virsmas.
Bexsero tiek ievadīts indivīdiem no 2 mēnešu vecuma, lai
veicinātu aizsardzību pret B grupas
_Neisseria meningitidis_
baktēriju izraisītu slimību. Šīs baktērijas var izraisīt smagas
pakāpes un reizēm
arī dzīvībai bīstamas infekcijas, piemēram, meningītu (galvas un
muguras smadzeņu apvalka
iekaisumu) un sepsi (asins saindēšanos).
Vakcīna iedarbojas, īpašā veidā stimulējot vakcinētās personas
organisma dabīgās aizsargsistēmas
darbību. Tādējādi tiek izveidota aizsardzība pret slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEXSERO IEVADĪŠANAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
NELIETOJIET BEXSERO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums vai Jūsu bērnam ir alerģija pret aktīvajām vielām vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šīs vakcīnas sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bexsero suspensija injekcijai pilnšļircē
_Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed) _
B grupas meningokoku vakcīna (rDNS, komponentu, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
NHBA konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis _
NadA proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Rekombinants B grupas
_Neisseria meningitidis_
fHbp konjugētais proteīns
1, 2, 3
50 mikrogramu
Ārējās membrānas vezikulas (OMV
_ _
—
_Outer Membrane Vesicles_
) no B grupas
_Neisseria meningitidis_
celma NZ98/254, kas noteikts kā kopējais PorA
P1.4 saturošo proteīnu daudzums
2
25 mikrogrami
1
iegūts no
_E. coli_
šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju
2
adsorbēts uz alumīnija hidroksīda (0,5 mg Al³
+
)
3
NHBA (
_Neisserial Heparin Binding Antigen_
(heparīnu saistošs
_Neisseria_
antigēns)),
NadA (
_Neisseria adhesin_
A (
_Neisseria_
A adhezīns)), fHbp (
_factor H binding protein_
(H faktoru saistošs proteīns))
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta, opalescējoša, šķidra suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bexsero ir indicēts indivīdu no 2 mēnešu vecuma aktīvai
imunizācijai pret invazīvu meningokoku
slimību, ko izraisa B grupas
_Neisseria_
_meningitidis_
. Veicot vakcināciju, jāņem vērā invazīvās slimības
radītā ietekme dažādās vecuma grupās un B grupas celmu antigēna
epidemioloģijas mainīgais raksturs
dažādos ģeogrāfiskajos apvidos. Lai iegūtu informāciju par
aizsardzību pret konkrētām B grupas
celmiem, skatīt 5.1. apakšpunktu. Šī vakcīna jālieto atbilstoši
oficiālām rekomendācijām.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
1. TABULA.
KOPSAVILKUMS PAR DEVĀM
VECUMS PIRMĀS
DEVAS IEVADĪŠANAS
LAIKĀ
PRIMĀRĀ
IMUNIZĀCIJA
INTERVĀLS STARP
PRIMĀRAJĀM DEVĀM
REVAKCINĀCIJA

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-07-2018

Pogledajte povijest dokumenata