Bemfola

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2024

Aktivni sastojci:

folitropina alfa

Dostupno od:

Gedeon Richter Plc.

ATC koda:

G03GA05

INN (International ime):

follitropin alfa

Terapijska grupa:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Područje terapije:

Anovulación

Terapijske indikacije:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. En los ensayos clínicos de estos pacientes fueron definidos por un endógeno de LH sérica nivel < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-03-26

Uputa o lijeku

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BEMFOLA 75 UI/0,125 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 150 UI/0,25 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 225 UI/0,375 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 300 UI/0,50 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
BEMFOLA 450 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Folitropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bemfola y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bemfola
3.
Cómo usar Bemfola
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bemfola
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BEMFOLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BEMFOLA
Este medicamento contiene el principio activo folitropina alfa, que es
casi idéntico a una hormona
natural producida por su organismo que se denomina «hormona
foliculoestimulante» (FSH). La FSH
es una gonadotropina, un tipo de hormona que desempeña un papel
importante en la reproducción y la
fertilidad humana. En mujeres, la FSH es necesaria para el crecimiento
y desarrollo de los sacos
(folículos) de los ovarios que contienen los óvulos. En varones, la
FSH es necesaria para la producción
de esperma.
PARA QUÉ SE UTILIZA BEMFOLA
EN MUJERES ADULTAS,
Bemfola se utiliza:
•
para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que
no pueden ovular y que
no han respondido al tratamiento con una sustancia llamada «ci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de la solución contiene 600 UI (equivalente a 44 microgramos)
de folitropina alfa*.
Bemfola 75 UI/0,125 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 75 UI (equivalente a 5,5 microgramos)
en 0,125 ml.
Bemfola 150 UI/0,25 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 150 UI (equivalente a 11 microgramos)
en 0,25 ml.
Bemfola 225 UI/0,375 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 225 UI (equivalente a 16,5
microgramos) en 0,375 ml.
Bemfola 300 UI/0,50 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 300 UI (equivalente a 22 microgramos)
en 0,50 ml.
Bemfola 450 UI/0,75 ml solución inyectable en pluma precargada:
Cada pluma precargada administra 450 UI (equivalente a 33 microgramos)
en 0,75 ml.
*hormona foliculoestimulante humana recombinante (hFSH-r) producida en
células de ovario de
hámster chino (CHO) mediante tecnología de ADN recombinante.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución límpida, incolora.
El pH de la solución es de 6,7 a 7,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En mujeres adultas
•
Anovulación (incluyendo el síndrome del ovario poliquístico) en
mujeres que no han
respondido al tratamiento con citrato de clomifeno.
•
Estimulación del desarrollo folicular múltiple en mujeres sometidas
a superovulación para
realizar técnicas de reproducción asistida (TRA), tales como la
fertilización
_in 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata