Angiox

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2018

Aktivni sastojci:

Bivalirudin

Dostupno od:

The Medicines Company UK Ltd

ATC koda:

B01AE06

INN (International ime):

bivalirudin

Terapijska grupa:

Antitrombotična sredstva

Područje terapije:

Akutni koronarni sindrom

Terapijske indikacije:

Angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (PCI), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije ST (STEMI), ki se podvrže primarni PCI. Angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-ST-segmenta,-dvig miokardni infarkt (UA / NSTEMI) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. Angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                28
Razredčena raztopina: Shranjujte pri temperaturi do 25°C. Ne
zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno raztopino zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
The Medicines Company UK Ltd
115L Milton Park
Abingdon
Oxfordshire
OX14 4SA
VELIKA BRITANIJA
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/289/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Angiox 250 mg prašek za koncentrat
bivalirudin
intravenozna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do ali EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 mg
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
31
NAVODILO ZA UPORABO
Angiox 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali
infundiranje
bivalirudin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.Če opazite
kateri koli neželeni učinek,
se posvetujte z zdravnikom. Posvetujte se tudi, če opazite katere
koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Angiox in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Angiox
3.
Kako uporabljati zdravilo Angiox
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Angiox
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ANGIOX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdrav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Angiox 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali
infundiranje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 250 mg bivalirudina.
Po rekonstituciji 1 ml vsebuje 50 mg bivalirudina.
Po redčenju 1 ml vsebuje 5 mg bivalirudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje
(prašek za koncentrat).
_ _
Bel ali sivo bel liofiliziran prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Angiox je indicirano kot antikoagulant pri odraslih bolnikih,
pri katerih se bo izvedla
perkutana koronarna intervencija (PCI), kot tudi pri bolnikih z
miokardnim infarktom z zvišanjem
intervala ST (STEMI), pri katerih se bo izvedla PCI.
Zdravilo Angiox se uporablja tudi za za zdravljenje bolnikov z
nestabilno angino (UA) / miokardnim
infarktom brez zvišanja intervala ST (NSTEMI), pri katerih je
načrtovana urgentna ali zgodnja
intervencija.
Zdravilo Angiox je treba dajati z acetilsalicilno kislino in
klopidogrelom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Angiox naj daje zdravnik, ki ima izkušnje bodisi z
zdravljenjem akutnega koronarnega
sindroma ali s postopki koronarne intervencije.
Odmerjanje
_Bolniki, pri katerih se bo izvedla PCI, vključno z bolniki z
miokardnim infarktom z zvišanjem intervala _
_ST_ _(STEMI), pri katerih se bo izvedla primarna PCI _
Priporočeni odmerek bivalirudina pri bolnikih, pri katerih se bo
izvedla PCI, je intravenski bolus
0,75 mg/kg telesne mase, ki mu takoj sledi intravensko infundiranje s
hitrostjo 1,75 mg/kg telesne
mase/h vsaj v času trajanja postopka. Infundiranje 1,75 mg/kg telesne
mase/h se lahko nadaljuje še
največ 4 ure po PCI in nato še, v skladu s kliničnimi potrebami,
4–12 ur z infundiranjem zmanjšanega
odmerka 0,25 mg/kg/h. Pri bolnikih s STEMI je treba infundiranje 1,75
mg/kg telesne mase/h
nadaljevati še največ 4 ure po PCI in n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata