Ambirix

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-02-2024

Aktivni sastojci:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BC20

INN (International ime):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

Szczepionki

Područje terapije:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapijske indikacije:

Ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu A i zapaleniem wątroby typu B. Ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. Dlatego:Ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zakażenia;zaleca Ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie Zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2002-08-30

Uputa o lijeku

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBIRIX, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Treść tej ulotki została sformułowana zgodnie z założeniem, że
będzie ona czytana przez osobę
otrzymującą szczepionkę. Ponieważ jednak szczepionka ta może być
podawana młodzieży i dzieciom,
jest możliwe, że z treścią ulotki zapoznawać się będzie rodzic
lub opiekun dziecka.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Ambirix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Ambirix
3.
Jak stosować szczepionkę Ambirix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Ambirix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA AMBIRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Ambirix jest szczepionką stosowaną u niemowląt, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
Stosowana jest w celu zapobiegania dwóm chorobom: wirusowemu
zapaleniu wątroby typu A oraz
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY (WZW) TYPU A:
zakażenie wirusem
WZW typu A może
spowodować stan zapalny wątroby. Wirus zazwyczaj dostaje się do
organizmu ludzkiego
poprzez spożycie zakażo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambirix, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
720 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
20 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,05 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,4 miligrama Al
3+
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Ambirix jest mętną, białą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Ambirix przeznaczona jest do stosowania u nieuodpornionych
wcześniej dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie, w celu uodpornienia na
zakażenie wirusami zapalenia
wątroby typu A i typu B.
Ochrona przed wirusowym zapaleniem wątroby typu B może nie być
uzyskana aż do czasu po
podaniu drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
Dlatego też:
-
Ambirix powinien być stosowany tylko wtedy, gdy ryzyko zakażenia
wirusem zapalenia
wątroby typu B w czasie cyklu szczepienia jest stosunkowo niskie.
-
Zaleca się stosowanie szczepionki Ambirix w warunkach, które
zapewniają ukończenie
dwudawkowego cyklu szczepienia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
- Dawka
Dawka 1,0 ml zalecana jest u osób w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
- Szczepienie podstawowe
3
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 2 dawek
szczepionki, pierwszą dawkę
podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą dawkę – po
upływie 6-12 miesięcy od podania
pierwszej dawki.
Należy stosować się do zaleconego schematu. Rozpoczęty cykl
szczepienia podsta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata