Abilify Maintena

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2023

Aktivni sastojci:

aripiprazol

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

psykoleptiske

Područje terapije:

schizofreni

Terapijske indikacije:

Vedlikehold behandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med muntlig aripiprazole.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2013-11-14

Uputa o lijeku

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER
BEHANDLINGEN MED DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abilify Maintena er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Abilify Maintena administreres
3.
Hvordan Abilify Maintena administreres
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abilify Maintena
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABILIFY MAINTENA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abilify Maintena inneholder virkestoffet aripiprazol, og hører til en
gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle schizofreni –
en sykdom med symptomer som å
høre, se eller føle ting som ikke er der, mistenksomhet, feilaktige
formeninger, usammenhengende tale
og atferd og følelsesmessig avflatning. Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige eller nervøse.
Abilify Maintena er beregnet til voksne pasienter med schizofreni som
er tilstrekkelig stabilisert under
behandling med oral aripiprazol.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR ABILIFY MAINTENA ADMINISTRERES
BRUK IKKE ABILIFY MAINTENA
•
dersom du er allergisk overfor aripiprazol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller sykepleier før Abilify Maintena administreres.
Selvmordstanker og selvmordsforsøk er rapportert under behandling med
aripipraz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 400 mg aripiprazol.
Etter rekonstituering inneholder hver ml væske 200 mg aripiprazol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Pulver: hvitt til off-white.
Væske: klar oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Abilify Maintena er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni
hos voksne pasienter stabilisert
med oral aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For pasienter som aldri har tatt aripiprazol, må toleranse av oral
aripiprazol vises før behandlingen
med Abilify Maintena startes.
Dosetitrering kreves ikke for Abilify Maintena.
3
Startdosen kan administreres ved å følge ett av to regimer:
•
Oppstart med én injeksjon: På oppstartsdagen administreres én
injeksjon med 400 mg Abilify
Maintena, og behandlingen fortsetter med 10 mg til 20 mg oral
aripiprazol per dag i de 14
påfølgende dagene for å opprettholde terapeutiske
aripiprazolkonsentrasjoner under
behandlingsoppstart.
•
Oppstart med
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata