Lenalidomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2024

Aktivni sastojci:

lénalidomide

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

Immunosuppresseurs

Područje terapije:

Le myélome multiple

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. Le lénalidomide Accord en combinaison avec la dexaméthasone est indiqué pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                98
B. NOTICE
99
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG GÉLULES
lénalidomide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
CE MÉDICAMENT VOUS A ÉTÉ PERSONNELLEMENT PRESCRIT. NE LE DONNEZ PAS
À D’AUTRES
PERSONNES. IL POURRAIT LEUR ÊTRE NOCIF, MÊME SI LES SIGNES DE LEUR
MALADIE SONT IDENTIQUES
AUX VÔTRES.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu’est-ce que Lenalidomide Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lenalidomide Accord
3.
Comment prendre Lenalidomide Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lenalidomide Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LENALIDOMIDE ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord contient la substance active « lénalidomide ».
Il appartient à un groupe de
médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système
immunitaire.
DANS QUELS CAS LENALIDOMIDE ACCORD EST-IL UTILISÉ
Lenalidomide Accord est utilisé chez les patients adultes dans le
traitement :
•
du myélome multiple
•
des syndromes myélodysplasiques
•
du lymphome à cellules du manteau
•
du lymphome folliculaire
MYÉLOME MULTIPLE
Le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de
cellules sanguines appelées
plasmocytes. Ces 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lenalidomide Accord 2,5 mg gélules
Lenalidomide Accord 5 mg gélules
Lenalidomide Accord 7,5 mg gélules
Lenalidomide Accord 10 mg gélules
Lenalidomide Accord 15 mg gélules
Lenalidomide Accord 20 mg gélules
Lenalidomide Accord 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg gélules
Chaque gélule contient 2,5 mg de lénalidomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 36 mg de lactose.
Lenalidomide Accord 5 mg gélules
Chaque gélule contient 5 mg de lénalidomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 33 mg de lactose.
Lenalidomide Accord 7,5 mg gélules
Chaque gélule contient 7,5 mg de lénalidomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 50 mg de lactose.
Lenalidomide Accord 10 mg gélules
Chaque gélule contient 10 mg de lénalidomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 67 mg de lactose.
Lenalidomide Accord 15 mg gélules
Chaque gélule contient 15 mg de lénalidomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 100 mg de lactose.
Lenalidomide Accord 20 mg gélules
Chaque gélule contient 20 mg de lénalidomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 134 mg de lactose.
Lenalidomide Accord 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de lénalidomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 167 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Lenalidomide Accord 2,5 mg gélules
Gélules en gélatine de taille « 5 », mesurant approximativement de
11,0 mm à 11,8 mm de long, avec
un capuchon gris et un corps blanc opaque, portant l’inscription «
LENALIDOMIDE » imprimée en
noir sur le capuchon et l’inscription « 2,5 mg » imprimée en vert
sur le corps, contenant une poudre
de couleur blanche à blanc cassé.
Lenalidomide Accord 5 mg gélules
Gélules en gélatine de taille « 5 », mesurant approximativement de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata