Kriptazen

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2021

Aktivni sastojci:

halofuginone

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QP51AX08

INN (International ime):

halofuginone

Terapijska grupa:

Għoġġiela, twelid

Područje terapije:

Antiprotozoali

Terapijske indikacije:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. L-amministrazzjoni għandha tibda fi żmien 24 siegħa wara l-bidu tad-dijarea. Fiż-żewġ każijiet, it-tnaqqis ta 'l-eliminazzjoni ta' l-ooċisti intwera.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2019-02-08

Uputa o lijeku

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF
GĦAL:
KRIPTAZEN 0.5 MG/ML SOLUZZJONI ORALI GĦAL GĦOĠĠIELA
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Kritpazen 0.5 mg/ml soluzzjoni orali għal għoġġiela
halofuginone
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Ħalofuġinon
0.50 mg
(bħala melħ lattat)
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Aċidu benżoiku (E210)
1.00 mg
Tartariżin (E102)
0.03 mg
Soluzzjoni safra ċara.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Frat (għoġġiela tat-twelid):
-
Prevenzjoni kontra dijareja kkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum _
dijanjostikat, f’irziezet li
għandhom storja ta’ kriptosporidjosi.
L-amministrazzjoni għandha tinbeda fl-ewwel 24 sa 48 siegħa wara
t-twelid.
-
Tnaqqis ta’ inċidenza ta’ dijareja ikkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum_
dijanjostikat.
L-amministrazzjoni għandha tinbeda fi żmien 24 siegħa mill-feġġa
tad-dijarea.
Fiż-żewġ każijiet, ġie demonstrat tnaqqis fit-tneħħija
tal-ooċisti.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq stonku vojt.
Tużax f’każ ta’ dijareja li ilha aktar minn 24 siegħa u
f’annimali dgħajfa.
Tużax f'każijiet ta' sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal kwalunkwe sustanzi mhux
attivi.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
19
Ġiet osservata żieda fil-livell ta’ dijarea f’każijiet rari,
fl-annimali kkurati.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali li juru effett(i)
mhux mixtieq(a) matul il-perjodu ta’
kura waħda)
- komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn 10 annimali f’100
annimal)
- mhux komuni (aktar minn wieħed iżda inqas m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Kriptazen 0.5 mg/ml soluzzjoni orali għal għoġġiela.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA
:
Ħalofuġinon
0.50 mg
(bħala melħ lattat)
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Aċidu benżoiku (E 210)
1.00 mg
Tartariżin (E 102)
0.03 mg
Għal-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni orali.
Soluzzjoni safra ċara.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Frat (għoġġiela tat-twelid).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
F’għoġġiela tat-twelid:
-
Prevenzjoni kontra dijareja kkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum _
dijanjostikat, f’irziezet li
għandhom storja ta’ kriptosporidjosi.
L-amministrazzjoni għandha tinbeda fl-ewwel 24 sa 48 siegħa wara
t-twelid.
-
Tnaqqis ta’ inċidenza ta’ dijareja ikkawżata minn
_Cryptosoridium pavarum_
dijanjostikat.
L-amministrazzjoni għandha tinbeda fi żmien 24 siegħa mill-feġġa
tad-dijarea.
Fiż-żewġ każijiet, ġie demonstrat tnaqqis fit-tneħħija
tal-ooċisti.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq stonku vojt.
Tużax f’każ ta’ dijareja li ilha aktar minn 24 siegħa u
f’annimali dgħajfa.
Tużax f'każijiet ta' sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva
jew għal kwalunkwe sustanzi mhux
attivi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
3
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Il-prodott għandu jingħata wara li l-għoġol jingħata l-kolostrum,
jew wara li jingħata l-ħalib jew
sostitut tal-ħalib biss, permezz ta’ strument adattat sabiex
jingħata b’mod orali. Tużax fuq stonku vojt.
Għall-kura ta’ għoġġiela anoressiċi, il-prodott għandu
jingħata f’nofs litru soluzzjoni ta’ elettrolit. L-
annimali għandhom jingħataw kolostrum biżżejjed skont prattiċi
ta’ trobbija ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata