Komboglyze

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2023

Aktivni sastojci:

metformina clorhidrato, saxagliptin clorhidrato de

Dostupno od:

AstraZeneca AB 

ATC koda:

A10BD10

INN (International ime):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Komboglyze está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos de 18 años de edad y mayores con diabetes mellitus tipo 2 inadecuadamente controlan con su dosis máximo tolerada de metformina sola o los que ya tratados con la combinación de saxagliptina y metformina como tabletas separadas. Komboglyze también está indicado en combinación con insulina (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 cuando la insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-11-24

Uputa o lijeku

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
saxagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Komboglyze y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Komboglyze
3.
Cómo tomar Komboglyze
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Komboglyze
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KOMBOGLYZE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene dos sustancias diferentes llamadas:
saxagliptina, parte de una clase de medicamentos denominados
inhibidores DPP-4 (inhibidores de la
4-dipeptidil peptidasa), y
metformina, parte de una clase de medicamentos denominados biguanidas.
Ambas pertenecen a un grupo de medicamentos denominados
antidiabéticos orales.
PARA QUÉ SE UTILIZA KOMBOGLYZE
Este medicamento se utiliza para tratar un tipo de diabetes llamada
‘diabetes tipo 2’.
CÓMO ACTÚA KOMBOGLYZE
La saxagliptina y la metformina actúan conjuntamente para controlar
el azúcar en su sangre.
Aumentan los niveles de insulina después de comer. Reducen también
la cantidad de azúcar que
fabrica su organismo. Junto con la dieta y el ejercicio, ayudan a
reducir su azúcar en sangre. Este
medicamento puede usarse solo o junto con otros medicamentos
antidiabéticos incluyendo la insulina.
Para controlar la diabetes, debe continuar con la dieta y el
ejercicio, incluso cuando
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de saxagliptina (como hidrocloruro) y
850 mg de hidrocloruro de
metformina.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de saxagliptina (como hidrocloruro) y
1.000 mg de hidrocloruro de
metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color marrón claro a
marrón, biconvexos, redondos,
impresos con “2.5/850” en una cara y “4246” impreso en la
otra, en tinta azul.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo pálido a
amarillo claro, biconvexos, ovalados,
impresos con “2.5/1000” en una cara y “4247” impreso en la
otra, en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Komboglyze está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2,
junto con la dieta y el ejercicio,
para mejorar el control glucémico:

en pacientes no controlados adecuadamente con la dosis máxima
tolerada de metformina

en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes, incluyendo insulina,
en pacientes no controlados adecuadamente con metformina y estos
medicamentos (ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1 para datos disponibles sobre diferentes
combinaciones)

en pacientes que estén recibiendo ya tratamiento con la combinación
de saxagliptina y
metformina en comprimidos distintos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos con función renal normal (TFG ≥90 ml/min)_
_En pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-08-2017

Pogledajte povijest dokumenata