Komboglyze

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

metformina clorhidrato, saxagliptin clorhidrato de

متاح من:

AstraZeneca AB 

ATC رمز:

A10BD10

INN (الاسم الدولي):

saxagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Komboglyze está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos de 18 años de edad y mayores con diabetes mellitus tipo 2 inadecuadamente controlan con su dosis máximo tolerada de metformina sola o los que ya tratados con la combinación de saxagliptina y metformina como tabletas separadas. Komboglyze también está indicado en combinación con insulina (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 cuando la insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-11-24

نشرة المعلومات

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
saxagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Komboglyze y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Komboglyze
3.
Cómo tomar Komboglyze
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Komboglyze
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KOMBOGLYZE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene dos sustancias diferentes llamadas:
saxagliptina, parte de una clase de medicamentos denominados
inhibidores DPP-4 (inhibidores de la
4-dipeptidil peptidasa), y
metformina, parte de una clase de medicamentos denominados biguanidas.
Ambas pertenecen a un grupo de medicamentos denominados
antidiabéticos orales.
PARA QUÉ SE UTILIZA KOMBOGLYZE
Este medicamento se utiliza para tratar un tipo de diabetes llamada
‘diabetes tipo 2’.
CÓMO ACTÚA KOMBOGLYZE
La saxagliptina y la metformina actúan conjuntamente para controlar
el azúcar en su sangre.
Aumentan los niveles de insulina después de comer. Reducen también
la cantidad de azúcar que
fabrica su organismo. Junto con la dieta y el ejercicio, ayudan a
reducir su azúcar en sangre. Este
medicamento puede usarse solo o junto con otros medicamentos
antidiabéticos incluyendo la insulina.
Para controlar la diabetes, debe continuar con la dieta y el
ejercicio, incluso cuando
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de saxagliptina (como hidrocloruro) y
850 mg de hidrocloruro de
metformina.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de saxagliptina (como hidrocloruro) y
1.000 mg de hidrocloruro de
metformina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color marrón claro a
marrón, biconvexos, redondos,
impresos con “2.5/850” en una cara y “4246” impreso en la
otra, en tinta azul.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo pálido a
amarillo claro, biconvexos, ovalados,
impresos con “2.5/1000” en una cara y “4247” impreso en la
otra, en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Komboglyze está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2,
junto con la dieta y el ejercicio,
para mejorar el control glucémico:

en pacientes no controlados adecuadamente con la dosis máxima
tolerada de metformina

en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes, incluyendo insulina,
en pacientes no controlados adecuadamente con metformina y estos
medicamentos (ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1 para datos disponibles sobre diferentes
combinaciones)

en pacientes que estén recibiendo ya tratamiento con la combinación
de saxagliptina y
metformina en comprimidos distintos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos con función renal normal (TFG ≥90 ml/min)_
_En pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات