Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-12-2020

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensão

Terapijske indikacije:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1998-12-16

Uputa o lijeku

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Kinzalmono e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Kinzalmono
3.
Como tomar Kinzalmono
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kinzalmono
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KINZALMONO E PARA QUE É UTILIZADO
Kinzalmono pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos
recetores da angiotensina II. A angiotensina II é uma substância
produzida no seu organismo,
que provoca o estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando
assim a sua pressão
arterial. Kinzalmono bloqueia o efeito da angiotensina II, provocando
um relaxamento dos
vasos sanguíneos, diminuindo assim a sua pressão arterial.
KINZALMONO É UTILIZADO para tratar a hipertensão (pressão arterial
elevada) essencial em
adultos. “Essencial” significa que a pressão arterial elevada
não é causada por nenhuma outra
condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em
vários órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque
cardíaco, insuficiência
cardíaca ou renal, acidente vascular cerebral ou cegueira.
Normalmente, não há sintomas de
pressão arterial elevada antes de ocorrer lesão. Por isso, é
importante medir regularmente a
sua pres
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kinzalmono 20 mg comprimidos
Kinzalmono 40 mg comprimidos
Kinzalmono 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalmono 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg telmisartan
Kinzalmono 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg telmisartan
Kinzalmono 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg telmisartan
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido de 20 mg contém 84 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 40 mg contém 169 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Kinzalmono 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos redondos de 2,5 mm gravados com o número de
código ‘50H’ numa
face e o logo da companhia na outra face.
Kinzalmono 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 3,8 mm gravados com o número de
código ‘51H’ numa
das faces.
Kinzalmono 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 4,6 mm gravados com o número de
código ‘52H’ numa
das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
3
Prevenção cardiovascular
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:

doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca
coronária, AVC, ou doença arterial periférica) ou

diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial_
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar
com uma dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a
pressão arterial pretendida,
a dose de telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma
vez ao dia. Em
alternativa, o telmisartan pode ser utilizado em associação com
diuréticos tipo-tiazida tal
como a hidroclorotiazida, que tem demonstrado ter
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod