Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeuttinen alue:

Hipertensão

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment da hipertensão essencial em adultos. Sistema circulatório preventionReduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-16

Pakkausseloste

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMIDOS
telmisartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Kinzalmono e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Kinzalmono
3.
Como tomar Kinzalmono
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kinzalmono
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KINZALMONO E PARA QUE É UTILIZADO
Kinzalmono pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos
recetores da angiotensina II. A angiotensina II é uma substância
produzida no seu organismo,
que provoca o estreitamento dos seus vasos sanguíneos, aumentando
assim a sua pressão
arterial. Kinzalmono bloqueia o efeito da angiotensina II, provocando
um relaxamento dos
vasos sanguíneos, diminuindo assim a sua pressão arterial.
KINZALMONO É UTILIZADO para tratar a hipertensão (pressão arterial
elevada) essencial em
adultos. “Essencial” significa que a pressão arterial elevada
não é causada por nenhuma outra
condição.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode causar lesão
nos vasos sanguíneos em
vários órgãos, o que pode, em alguns casos, conduzir a ataque
cardíaco, insuficiência
cardíaca ou renal, acidente vascular cerebral ou cegueira.
Normalmente, não há sintomas de
pressão arterial elevada antes de ocorrer lesão. Por isso, é
importante medir regularmente a
sua pres
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kinzalmono 20 mg comprimidos
Kinzalmono 40 mg comprimidos
Kinzalmono 80 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalmono 20 mg comprimidos
Cada comprimido contém 20 mg telmisartan
Kinzalmono 40 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg telmisartan
Kinzalmono 80 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg telmisartan
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido de 20 mg contém 84 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 40 mg contém 169 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg contém 338 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Kinzalmono 20 mg comprimidos
Comprimidos brancos redondos de 2,5 mm gravados com o número de
código ‘50H’ numa
face e o logo da companhia na outra face.
Kinzalmono 40 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 3,8 mm gravados com o número de
código ‘51H’ numa
das faces.
Kinzalmono 80 mg comprimidos
Comprimidos brancos oblongos de 4,6 mm gravados com o número de
código ‘52H’ numa
das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hipertensão
Tratamento da hipertensão essencial no adulto.
3
Prevenção cardiovascular
Redução da morbilidade cardiovascular em adultos com:

doença aterotrombótica cardiovascular manifesta (história de
doença cardíaca
coronária, AVC, ou doença arterial periférica) ou

diabetes mellitus tipo 2 com lesão de órgãos-alvo documentada
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Tratamento da hipertensão essencial_
A dose geralmente eficaz é de 40 mg uma vez ao dia. Alguns doentes
já podem beneficiar
com uma dose diária de 20 mg. Nos casos em que não é atingida a
pressão arterial pretendida,
a dose de telmisartan pode ser aumentada até um máximo de 80 mg uma
vez ao dia. Em
alternativa, o telmisartan pode ser utilizado em associação com
diuréticos tipo-tiazida tal
como a hidroclorotiazida, que tem demonstrado ter
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-12-2020

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