Kevzara

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

sarilumab

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

L04AC14

INN (International ime):

sarilumab

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Артрит, ревматоиден

Terapijske indikacije:

Kevzara в комбинация с метотрексат (MTX) е показан за лечение на умерено до силно активен ревматоиден артрит (RA) при възрастни пациенти, които са отговорили неподходящо, или които са непоносимост към един или повече болест-модифициращи анти ревматични лекарства (DMARDs). Kevzara може да се прилага като монотерапия в случай на непоносимост към MTX или когато лечението с MTX е неподходящо.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-06-23

Uputa o lijeku

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
Листовка: информация за пациента
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
сарилумаб (sarilumab)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
В допълнение към тази листовка ще Ви
бъде дадена сигнална карта на
пациента, съдържаща важна
информация за безопасност, която ще Ви
трябва преди и по време на лечението с
Kevzara
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Kevzara и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 mg сарилумаб
(sarilumab) в 1,14 ml разтвор
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 150 mg сарилумаб (sarilumab) в
1,14 ml разтвор
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg сарилумаб
(sarilumab) в 1,14 ml разтвор
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 200 mg сарилумаб (sarilumab) в
1,14 ml разтвор
(175 mg/ml).
Сарилумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски хамстер
чрез рекомбинантна
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata