Kevzara

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sarilumab

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

L04AC14

INN (इंटरनेशनल नाम):

sarilumab

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Артрит, ревматоиден

चिकित्सीय संकेत:

Kevzara в комбинация с метотрексат (MTX) е показан за лечение на умерено до силно активен ревматоиден артрит (RA) при възрастни пациенти, които са отговорили неподходящо, или които са непоносимост към един или повече болест-модифициращи анти ревматични лекарства (DMARDs). Kevzara може да се прилага като монотерапия в случай на непоносимост към MTX или когато лечението с MTX е неподходящо.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-06-23

सूचना पत्रक

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
Листовка: информация за пациента
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
сарилумаб (sarilumab)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
В допълнение към тази листовка ще Ви
бъде дадена сигнална карта на
пациента, съдържаща важна
информация за безопасност, която ще Ви
трябва преди и по време на лечението с
Kevzara
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Kevzara и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 mg сарилумаб
(sarilumab) в 1,14 ml разтвор
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 150 mg сарилумаб (sarilumab) в
1,14 ml разтвор
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg сарилумаб
(sarilumab) в 1,14 ml разтвор
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 200 mg сарилумаб (sarilumab) в
1,14 ml разтвор
(175 mg/ml).
Сарилумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски хамстер
чрез рекомбинантна
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें