KANUMA Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Sébélipase alfa

Dostupno od:

ALEXION PHARMA GMBH

ATC koda:

A16AB14

INN (International ime):

SEBELIPASE ALFA

Doziranje:

2MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Sébélipase alfa 2MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

10ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ENZYMES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0159670001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2017-12-15

Svojstava lijeka

Monographie de KANUMA
MD
(sébélipase alfa)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
KANUMA
MD
SÉBÉLIPASE ALFA POUR INJECTION
Solution concentrée de 2 mg/mL à diluer pour perfusion
Traitement enzymatique substitutif
Code ATC : A16AB14 Alexion Pharma GmbH
Giesshübelstrasse 30
CH – 8045 Zurich, Suisse
Date de l’approbation initiale :
DÉC. 2017
Date de révision : 11 OCT. 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267618
Monographie de KANUMA
MD
(sébélipase alfa)
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE FIGURENT PAS
AUX PRÉSENTES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.................................................... 4
4.3
Reconstitution
..........................................................................................................
5
4.4
Administration
....................................................................................................