Jinarc

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2022

Aktivni sastojci:

Tolvaptan

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

C03XA01

INN (International ime):

tolvaptan

Terapijska grupa:

Diuretiki,

Područje terapije:

Policistična ledvica, avtosomna prevladujoča

Terapijske indikacije:

Jinarc je indicirano za počasno napredovanje cisto razvoj in ledvično insuficienco avtosomno prevladujoči Policistični ledvične bolezni (ADPKD) pri odraslih s KLB stopnje 1 do 3, na začetku zdravljenja z dokazi o hitro napreduje bolezen,.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-05-27

Uputa o lijeku

                                25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Herikerbergweg 292
1101 CT, Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1000/001 (7 tablet)
EU/1/15/1000/002 (28 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jinarc 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Jinarc 15 mg tablete
tolvaptan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Otsuka
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Jinarc 30 mg tablete
tolvaptan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg tolvaptana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Glejte navodilo za uporabo za nadaljnje informacije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
7 tablet
28 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Herikerbergweg 292
1101 CT, Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Jinarc 15 mg tablete
Jinarc 30 mg tablete
Jinarc 45 mg tablete
Jinarc 60 mg tablete
Jinarc 90 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jinarc 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg tolvaptana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 15-mg tableta vsebuje približno 35 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_ _
Jinarc 30 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg tolvaptana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 30-mg tableta vsebuje približno 70 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_ _
Jinarc 45 mg tablete
Ena tableta vsebuje 45 mg tolvaptana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 45-mg tableta vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Jinarc 60 mg tablete
Ena tableta vsebuje 60 mg tolvaptana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 60-mg tableta vsebuje približno 16 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Jinarc 90 mg tablete
Ena tableta vsebuje 90 mg tolvaptana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 90-mg tableta vsebuje približno 24 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Jinarc 15 mg tablete
Modra, trikotna (večja os: 6,58 mm, manjša os: 6,20 mm), plitko
konveksna z vtisnjenim napisom
"OTSUKA" in "15" na eni strani.
Jinarc 30 mg tablete
Modra, okrogla (premer: 8 mm), plitko konveksna z vtisnjenim napisom
"OTSUKA" in "30" na eni
strani.
3
Jinarc 45 mg tablete
Modra, kvadratna (6,8 mm na stran, večja os: 8,2 mm), plitko
konveksna z vtisnjenim napisom
"OTSUKA" in "45" na eni strani.
Jinarc 60 mg tablete
Modra, modificiran pravokotnik (večja os: 9,9 mm, manjša os: 5,6
mm), plitko konveksna z
vtisnjenim napisom "OTSUKA" in "60" na eni strani.
Jinarc 90 mg tablete
Modra, peterokotna (večja 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata