JAMP-TENOFOVIR Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Dostupno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC koda:

J05AF07

INN (International ime):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Doziranje:

300MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2018-07-24

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
JAMP-TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE TÉNOFOVIR
300 MG TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
NORME DU FABRICANT
Jamp Pharma Corporation.
1310 rue nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de contrôle : 219934
Date de révision : 4 octobre 2018
JAMP-TENOFOVIR en comprimés (fumarate de ténofovir
disoproxil)
Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
35
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................
42
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................................
42
FORM