JAMP-TENOFOVIR Comprimé

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Fumarate de ténofovir disoproxil

থেকে পাওয়া:

JAMP PHARMA CORPORATION

এটিসি কোড:

J05AF07

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

TENOFOVIR DISOPROXIL

ডোজ:

300MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2018-07-24

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
JAMP-TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE TÉNOFOVIR
300 MG TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
NORME DU FABRICANT
Jamp Pharma Corporation.
1310 rue nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
N
o
de contrôle : 219934
Date de révision : 4 octobre 2018
JAMP-TENOFOVIR en comprimés (fumarate de ténofovir
disoproxil)
Monographie de produit
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
35
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................
42
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................................
42
FORM