ISOPTO CARPINE Liquide

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de pilocarpine

Dostupno od:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC koda:

S01EB01

INN (International ime):

PILOCARPINE

Doziranje:

2%

Farmaceutski oblik:

Liquide

Sastav:

Chlorhydrate de pilocarpine 2%

Administracija rute:

Ophtalmique

Jedinice u paketu:

15ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MIOTICS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107358003; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2017-02-21

Svojstava lijeka

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_Monographie _
_ISOPTO CARPINE (chlorhydrate de pilocarpine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ISOPTO
MD CARPINE
Solution ophtalmique de chlorhydrate de pilocarpine, USP
Solution, 2 % et 4 % p/v, ophtalmique
Parasympathomimétique
Novartis Pharma Canada inc.
700, rue Saint-Hubert, bureau 100
Montréal (Québec)
H2Y 0C1
www.novartis.ca
Date de l’autorisation initiale :
31 décembre 1959
Date de révision :
30 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation
: 270423
ISOPTO est une marque déposée.
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_ISOPTO CARPINE (chlorhydrate de pilocarpine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ......................2
TABLE DES MATIÈRES ......................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........................................4
1
INDICATIONS .......................................................................................................................4
1.1 Enfants
...........................................................................................................................4
1.2 Personnes âgées
............................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................................4
4.1 Considérations posologiques
.........................................................................................4
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................