ISOPTO CARPINE Liquide

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate de pilocarpine

Tilgængelig fra:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-kode:

S01EB01

INN (International Name):

PILOCARPINE

Dosering:

2%

Lægemiddelform:

Liquide

Sammensætning:

Chlorhydrate de pilocarpine 2%

Indgivelsesvej:

Ophtalmique

Enheder i pakken:

15ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

MIOTICS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107358003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2017-02-21

Produktets egenskaber

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_Monographie _
_ISOPTO CARPINE (chlorhydrate de pilocarpine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ISOPTO
MD CARPINE
Solution ophtalmique de chlorhydrate de pilocarpine, USP
Solution, 2 % et 4 % p/v, ophtalmique
Parasympathomimétique
Novartis Pharma Canada inc.
700, rue Saint-Hubert, bureau 100
Montréal (Québec)
H2Y 0C1
www.novartis.ca
Date de l’autorisation initiale :
31 décembre 1959
Date de révision :
30 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation
: 270423
ISOPTO est une marque déposée.
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_ISOPTO CARPINE (chlorhydrate de pilocarpine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ......................2
TABLE DES MATIÈRES ......................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........................................4
1
INDICATIONS .......................................................................................................................4
1.1 Enfants
...........................................................................................................................4
1.2 Personnes âgées
............................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................................4
4.1 Considérations posologiques
.........................................................................................4
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................