ISOPTO CARPINE Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de pilocarpine

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

S01EB01

DCI (Dénomination commune internationale):

PILOCARPINE

Dosage:

2%

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Chlorhydrate de pilocarpine 2%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

15ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MIOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107358003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-02-21

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
_Monographie _
_ISOPTO CARPINE (chlorhydrate de pilocarpine) _
_Page 1 de 16_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ISOPTO
MD CARPINE
Solution ophtalmique de chlorhydrate de pilocarpine, USP
Solution, 2 % et 4 % p/v, ophtalmique
Parasympathomimétique
Novartis Pharma Canada inc.
700, rue Saint-Hubert, bureau 100
Montréal (Québec)
H2Y 0C1
www.novartis.ca
Date de l’autorisation initiale :
31 décembre 1959
Date de révision :
30 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation
: 270423
ISOPTO est une marque déposée.
_ _
_ISOPTO CARPINE (chlorhydrate de pilocarpine) _
_Page 2 de 16_
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ......................2
TABLE DES MATIÈRES ......................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........................................4
1
INDICATIONS .......................................................................................................................4
1.1 Enfants
...........................................................................................................................4
1.2 Personnes âgées
............................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................................4
4.1 Considérations posologiques
.........................................................................................4
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents