Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2023

Aktivni sastojci:

az irbezartánnal, a hidroklorotiaziddal

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Područje terapije:

Magas vérnyomás

Terapijske indikacije:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Ez a fix dózisú kombináció olyan felnőtt betegek esetében jelentkezik, akiknek a vérnyomása önmagában nem áll rendelkezésre megfelelő irbezartán vagy hidroklorotiazid kezelés mellett.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2009-11-26

Uputa o lijeku

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
irbezartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva két hatóanyag, az irbezartán
és a hidroklorotiazid
kombinációja.
Az irbezartán angiotenzin-II-receptor-antagonistaként ismert
gyógyszerek csoportjához tartozik. Az
angiotenzin-II, egy a szervezetben termelődő anyag, amely az erek
receptoraihoz való kötődése révén,
azokat összeszűkíti. Ennek következtében a vérnyomás
megemelkedik. Az irbezartán megakadályozza
az angiotenzin-II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek
ellazulnak, és csökken a vérnyomás.
A hidroklorotiaz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmtabletta
150 mg irbezartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmtabletta
300 mg irbezartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmtabletta
300 mg irbezartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg filmtabletta
Világos rózsaszín-rózsaszín, filmbevonattal ellátott, kapszula
alakú tabletta. A tabletta egyik oldalán
„93” mélynyomású számmal. A tabletta másik oldalán
„7238” mélynyomású számmal.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg filmtabletta
Világos rózsaszín-rózsaszín, kerek filmtabletta. A tabletta egyik
oldalán „2” mélynyomású számmal, a
tabletta másik oldala sima.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmtabletta
Rózsaszín-sötét rózsaszín, kerek filmtabletta. A tabletta egyik
oldalán „3” mélynyomású számmal, a
tabletta másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
Ez a fix adagú kombináció azon felnőtt betegek számára
javallott, akiknek vérnyomása
monoterápiában alkalmazott irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal
nem szabályozható megfelelően
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva naponta egyszer, étkezés
közben, vagy attól függetlenül
szedhető.
Ajánlott az egyes összetevőkkel (irbezartán és hidroklorotiazid)
külön-külön elvégezni a szükséges
adag meghatározásá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2015