Ioa

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-08-2014

Aktivni sastojci:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03AA14

INN (International ime):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapijska grupa:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Područje terapije:

Antikoncepce

Terapijske indikacije:

Orální antikoncepce.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2011-11-16

Uputa o lijeku

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-08-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata