Ioa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-08-2014

Aktiivinen ainesosa:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03AA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeuttinen ryhmä:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Terapeuttinen alue:

Antikoncepce

Käyttöaiheet:

Orální antikoncepce.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-16

Pakkausseloste

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IOA 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Nomegestroli acetas/estradiolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud jsou používány
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je IOA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IOA
používat
Kdy byste neměla užívat přípravek IOA
Kdy je třeba zvláštní opatrnost při užívání příp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IOA 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bílé aktivní potahované tablety: jedna potahovaná tableta
obsahuje 2,5 mg nomegestroli acetas a
1,5 mg estradiolum (jako hemihydrát).
Žluté potahované tablety s placebem: tableta neobsahuje léčivé
látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
:
Jedna bílá aktivní potahovaná tableta obsahuje 57,71 mg
monohydrátu laktózy
Jedna žlutá potahovaná tableta s placebem obsahuje 61,76 mg
monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní potahované tablety: bílé, kulaté a na obou stranách jsou
označeny „ne”.
Potahované tablety s placebem: žluté, kulaté a na obou stranách
jsou označeny „p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek IOA by mělo být provedeno s
ohledem na jednotlivé současné
rizikové faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní
tromboembolii (VTE), a na to, jaké je riziko
VTE u přípravku IOA v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety a
bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z vysazení.
Krvácení z vysazení obvykle
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-08-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia