Ingelvac CircoFLEX

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2021

Aktivni sastojci:

свински цирковирус тип 2 ORF2 протеин

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

inactivated porcine circovirus vaccine

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Имунологични средства за суици

Terapijske indikacije:

За активна имунизация на свине на възраст над две седмици от свинският цирковирус тип 2 (pcv2 в) намаляване на смъртността, клиничните признаци, включително загуба на тегло и загуба в от лимфоидни тъкани, свързани с ЦВС2-заболяване, свързано с (PCVD). Освен това е доказано, че ваксинацията намалява натрупването на наркотици от PCV2, вирусния товар в кръвта и лимфоидните тъкани и продължителността на виремия. Началото на защитата настъпва най-рано две седмици след ваксинацията и продължава поне 17 седмици.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-02-13

Uputa o lijeku

                                18
В. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
INGELVAC CIRCOFLEX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac CircoFLEX инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1 ml) съдържа:
Porcine circovirus type 2 ORF2 protein
ОА* 1,0 - 3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравнение с референтна ваксина.
Аджувант: Carbomer
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст от 2 седмици срещу цирковирус
по прасетата тип
2 (PCV2), за да се понижи смъртността,
клиничните признаци – включително
отслабване – и
лезиите в лимфоидни тъкани, свързани с
PCV2 цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижава назалната секреция на (PCV2),
вирусния
товар в кръвта и лимфоидните тъкани и
продължителността на виремията.
Начало на имуни
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac CircoFLEX инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus type 2 ORF2 protein
ОА* 1,0–3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравняване с референтна ваксина
АДЖУВАНТ:
Carbomer
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст oт 2 седмици срещу цирковирус
по прасетата тип
2 (PCV2), за да се понижи смъртността,
клиничните признаци – включително
отслабване – и
лезиите в лимфоидни тъкани, свързани с
PCV2 цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижава назалната секреция на PCV2,
вирусния товар
в кръвта и лимфоидните тъкани и
продължителността на виремията.
Начало на имунитета:
2 седмици след ваксинацията.
П
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-07-2017

Pogledajte povijest dokumenata