Inbrija

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
02-05-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
02-05-2023

Aktivni sastojci:

levodopa

Dostupno od:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC koda:

N04BA01

INN (International ime):

levodopa

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsono vaistai

Područje terapije:

Parkinsono liga

Terapijske indikacije:

Inbrija yra nurodyta su pertrūkiais gydymo epizodinis variklio svyravimai (NE epizodų) suaugusiųjų pacientams, sergantiems Parkinsono liga (PD) gydomi levodopa/dopa-decarboxylase inhibitorius.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2019-09-19

Uputa o lijeku

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
INBRIJA 33 MG ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
levodopa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Inbrija ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Inbrija
3.
Kaip vartoti Inbrija
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Inbrija
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INBRIJA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Inbrija medžiaga yra levodopa. Inbrija yra vaistas,
vartojamas įkvepiant pasunkėjusiems
Parkinsono ligos simptomams „išsijungimo“ laikotarpiais gydyti.
Parkinsono liga veikia judesius, ji gydoma vaistu, kuris vartojamas
reguliariai. „Išsijungimo“
laikotarpiais Jūsų įprastai vartojamas vaistas nekontroliuoja
būklės pakankamai gerai ir, tikėtina, kad
bus sunkiau judėti.
Turite toliau vartoti pagrindinį Jūsų vaistą Parkinsono ligai
gydyti, o „išsijungimo“ laikotarpiais turite
vartoti Inbrija pasunkėjusiems simptomams (pvz., negebėjimui
judėti) kontroliuoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INBRIJA
INBRIJA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra
ALERGIJA LEVODOPAI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu pasireiškė neryškus matymas, paraudusios akys, stiprus akių
ir galvos skausmas, ratilai
aplink matomą šviesą, daugiau nei įprastai išsiplėtę vyzdžiai
arba pykinimo pojūtis. Jeigu Jums
pasireiškė bent vienas iš šių simptomų, gali būti, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Inbrija 33 mg įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 42 mg levodopos.
Kiekvienoje įkvepiamoje dozėje yra 33 mg levodopos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė).
Baltos matinės kapsulės, kurių viduje yra baltų miltelių, ant
kapsulės dangtelio juodai atspausdinta
„A42“, ant kapsulės korpuso atspausdintos dvi juodos juostelės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Inbrija skirtas epizodiniams motorikos svyravimams („išsijungimo“
(angl.
_OFF_
) epizodams)
periodiškai gydyti Parkinsono liga (PL) sergantiems suaugusiems
pacientams, gydomiems levodopa /
dopa-dekarboksilazės inhibitoriais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Prieš pradedant gydymą Inbrija, pacientams reikia laikytis stabilaus
gydymo levodopos / dopa-
dekarboksilazės inhibitorių (pvz., karbidopos ar benserazido)
vaistiniais preparatais režimo.
Pacientai, atrinkti gydymui Inbrija, turi gebėti atpažinti savo
„išsijungimo“ simptomų pradžią ir gebėti
paruošti inhaliatorių arba turėti atsakingą globėją, kuris
prireikus gebėtų paruošti pacientui
inhaliatorių.
Inbrija reikia įkvėpti, kai pradeda reikštis motoriniai arba
nemotoriniai „išsijungimo“ laikotarpio
simptomai.
Rekomenduojama Inbrija dozė yra po 2 kietąsias kapsules iki 5 kartų
per parą, kiekvieną kartą
įkvepiant 33 mg levodopos. Didžiausia Inbrija paros dozė neturi
viršyti 10 kapsulių (330 mg).
Nerekomenduojama vartoti daugiau nei 2 kapsules per vieną
„išsijungimo“ laikotarpį. Viršijant
rekomenduojamą dozę, gali padaugėti su levodopa susijusių
nepageidaujamų reakcijų.
Staiga sumažinus bet kurio levodopos vaistinio preparato dozę arba
nutraukus jo vartojimą, reikia
atidžiai stebėti pacientus, ypač tuos, kurie taip pat vartoja
neuroleptikus. Daugiau inform
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-09-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata