Improvac

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2022

Aktivni sastojci:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AX

INN (International ime):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapijska grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Područje terapije:

Imunologija za suidae

Terapijske indikacije:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Drugi ključni dejavnik merjasca taint, skatole, se lahko tudi zmanjša kot posredni učinek. Agresiven in spolne (montaža) vedenje so zmanjšane tudi. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2009-05-11

Uputa o lijeku

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
IMPROVAC RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Improvac raztopina za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBAUČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Analog gonadotropin sproščajočega faktorja (GnRF) - konjugiran
protein
najmanj 300 µg.
(sintetični peptidni analog GnRF konjugiran na toksoid davice)
DODATEK:
Dietilaminoetil (DEAE)-dekstran, vodni, nemineralni, dodatek na oljni
osnovi
300 mg.
POMOŽNA SNOV:
klorokrezol
2 mg.
4.
INDIKACIJA(E)
Prašiči, samci:
Indukcija protiteles proti GnRF za dosego začasne imunološke
supresije funkcije testisov. Za uporabo
kot alternativa fizični kastraciji za zmanjšanje vonja po merjascu,
ki ga povzroča ključna sestavina
vonja po merjascu androstenon pri nekastriranem prašiču samcu, po
nastopu pubertete.
Druga ključna sestavina vonja po merjascu, skatol, se lahko zaradi
indirektnega učinka zniža.
Agresivno in spolno (zaskakovanje) vedenje je tudi zmanjšano.
Začetek imunosti (indukcija proti-GnRF protiteles) se lahko
pričakuje v enem tednu po drugem
cepljenju. Znižanje nivoja androstenona in skatola je bila dokazana
od 4 do 6 tednov po drugem
cepljenju. To odraža čas, ki je potreben za očiščenje sestavin
vonja po merjascu, ki so že prisotne v
času cepljenja kot tudi raznolikost odziva med posameznimi živalmi.
Zmanjšanje agresivnega in
spolnega (zaskakovanje) vedenja lahko pričakujemo od 1 do 2 tedna po
drugem cepljenju.
Svinje, samice:
Indukcija protiteles proti GnRF za dosego začasne imunološkega
zaviranja funkcije jajčnikov
(zaviranje estrusa) za zmanjšanje pojavnosti neželenih brejosti pri
mladicah, namenjenih za zakol,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-04-2022

Pogledajte povijest dokumenata