Icatibant Accord

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2024

Aktivni sastojci:

icatibant acetate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

B06AC02

INN (International ime):

icatibant

Terapijska grupa:

Other hematological agents

Područje terapije:

Angioedémy, dedičné

Terapijske indikacije:

Icatibant Accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with C1 esterase inhibitor deficiency.

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                22
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ICATIBANT ACCORD 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
ikatibant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Icatibant Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Icatibant Accord
3.
Ako používať Icatibant Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Icatibant Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ICATIBANT ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Icatibant Accord obsahuje liečivo ikatibant.
Icatibant Accord sa používa na liečbu symptómov hereditárneho
angioedému (HAE) dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku 2 roky a starších.
Pri HAE sa zvyšujú hladiny látky zvanej bradykinín v krvi a toto
vedie k takým symptómom, ako sú
opuchy, bolesť, nevoľnosť a hnačka.
Icatibant Accord blokuje aktivitu bradykinínu, a tým končí
ďalší vývoj týchto symptómov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE
ICATIBANT ACCORD NEPOUŽÍVAJTE ICATIBANT ACCORD
-
ak ste alergický na ikatibant alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Icatibant Accord, obráťte sa na
svojho lekára.
-
ak máte angínu (znížený 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Icatibant Accord 30 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá vopred naplnená 3 ml injekčná striekačka obsahuje
množstvo ikatibant-acetátu
ekvivalentné 30 mg ikatibantu.
Každý ml roztoku obsahuje 10 mg ikatibantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Roztok je číra a bezfarebná kvapalina, takmer bez obsahu cudzích
častíc.
pH: 5,0 až 6,0
Osmolalita: 280 až 340 mOsmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Icatibant
Accord
je
indikovaný
na
symptomatickú
liečbu
akútnych
záchvatov
hereditárneho (dedičného) angioedému (HAE) dospelým,
dospievajúcim a deťom vo veku
2 roky a starším s nedostatkom inhibítora C1 esterázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Icatibant Accord je určený na použitie pod dohľadom odborníka v
oblasti zdravotnej starostlivosti.
Dávkovanie
_Dospelí _
_ _
Odporúčaná dávka pre dospelých je jedna podkožná injekcia lieku
Icatibant Accord v sile 30 mg.
Vo väčšine prípadov je jediná injekcia lieku Icatibant Accord
dostačujúca na liečbu záchvatu.
V prípade nedostatočnej úľavy alebo návratu symptómov, môže
byť po 6 hodinách podaná
druhá injekcia lieku Icatibant Accord. Ak druhá injekcia neprinesie
dostatočnú úľavu alebo zistí
sa opätovný výskyt symptómov, môže byť po ďalších 6
hodinách podaná tretia injekcia lieku
Icatibant Accord. Počas 24 hodín by sa nemali podať viac ako 3
injekcie lieku Icatibant
Accord.
V klinických skúškach nebolo podaných viac ako 8 injekcií lieku
Icatibant Accord za mesiac.
_Pediatrická populácia _
_ _
Odporúčaná dávka lieku Icatibant Accord v závislosti od telesnej
hmotnosti u detí a
dospievajúcich (vo veku 2 až 17 rokov) je uvedená v tabuľke 1
nižšie.
3
TABUĽKA 1: DÁVKOVACÍ REŽIM PRE PEDIATRICKÝCH PACIENTOV
TELESNÁ HMOTNOSŤ
DÁVKA (OBJEM INJEKCIE)
12 kg až 25 k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata