Heplisav B

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2023

Aktivni sastojci:

hepatita B antigen de suprafață

Dostupno od:

Dynavax GmbH

ATC koda:

J07BC01

INN (International ime):

hepatitis B surface antigen

Terapijska grupa:

vaccinuri

Područje terapije:

Hepatita B

Terapijske indikacije:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2021-02-18

Uputa o lijeku

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
HEPLISAV B 20 MICROGRAMESOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Vaccin anti-hepatitic B (ADN recombinant, cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, 
sau asistentei medicale.
-
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, 
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este HEPLISAV B și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze HEPLISAV B
3.
Cum se administrează HEPLISAV B
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează HEPLISAV B
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE HEPLISAV B ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
HEPLISAV B este un vaccin care se utilizează la adulți cu vârsta de
18 ani și peste pentru a proteja
împotriva infecției cu virusul hepatitei B.
HEPLISAV B poate să ofere protecție și împotriva hepatitei D, care
poate apărea numai la persoanele
care au hepatită B.
CE ESTE HEPATITA B?
•
Hepatita B este o boală infecțioasă a ficatului, provocată de un
virus. Infecția cu virusul
hepatitei B poate provoca probleme grave ale ficatului cum ar fi
„ciroza” (cicatrizare în ficat)
sau cancer de ficat.
•
Unele persoane infectate cu virusul hepatitei B devin purtătoare,
ceea ce însea
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
HEPLISAV B 20 micrograme soluție injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin anti-hepatitic B (ADN recombinant, cu adjuvant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,5 ml) conține:
Antigen de suprafață al virusului hepatitei B (AgHBs)
1,2
20 micrograme
1
Conține ca adjuvant 3000 micrograme de citozină fosfat-guanină
(CpG) 1018, un oligonucleotid
fosforotioat (PS-ODN) de tip 22-mer care conține secvențe CpG
nemetilate similare cu cele ADN-ului
microbian
2
Produs pe celule de drojdie (
_Hansenula polymorpha_
) prin tehnologia ADN recombinant
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluție de la limpede la ușor opalescentă, de la incoloră la ușor
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
HEPLISAV B este indicat pentru imunizarea activă împotriva
infecției cu virusul hepatitei B (VHB)
provocate de toate subtipurile cunoscute de virus al hepatitei B la
adulți cu vârsta de 18 ani și peste.
Utilizarea HEPLISAV B trebuie să respecte recomandările oficiale.
Este de așteptat ca imunizarea cu HEPLISAV B să prevină și
hepatita D, deoarece hepatita D
(provocată de agentul delta) nu survine în absența infecției cu
virusul hepatitei B.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Adulți:
Vaccinul este administrat intramuscular.
_Vaccinarea primară:_
Adulți: două doze a câte 0,5 ml: o doză inițială urmată de o a
doua doză la distanță de 1 lună.
3
Adulți cu insuficiență renală gravă (RFGe <30 ml/min), inclusiv
pacienți hemodializați: Patru doze de
0,5 ml fiecare: o 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata