Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté
Laboratoire AGUETTANT
B05BA03
glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté
30 g
Solution
pour 100 ml de solution injectable > glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté
intraveineuse
50 ampoule(s) polypropylène de 10 ml
liste I
SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES - code ATC : B05BA03Code ATC : B05BA03(B : sang et organes hématopoïétiques) Apport calorique glucidique pour l'alimentation par voie parentérale. Traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère (taux anormalement bas de sucre dans le sang).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2006-01-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/07/2021 Dénomination du médicament GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable Glucose Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ? 3. Comment utiliser GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES - code ATC : B05BA03 Code ATC : B05BA03 (B : sang et organes hématopoïétiques) · Apport calorique glucidique pour l'alimentation par voie parentérale. · Traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère (taux anormalement bas de sucre dans le sang). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ? N’utilisez jamais GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable : · si vous êtes allergique (hypersensible) au maïs (car le sucre contenu dans ce médicament est dérivé du maïs) ; · si vous avez u Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/07/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucose.................................................................................................................................... 30 g (sous forme de glucose monohydraté) pour 100 mL de solution injectable. Une ampoule de 10 mL contient 3 g de glucose. Apport calorique glucidique : 1200 kcal/L (soit 5024 kJ/L) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Solution limpide. Glucose : 1665 mmol/L Osmolarité théorique : 1665 mOsm/L pH compris entre 3,5 - 5,0 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Apport calorique glucidique pour l'alimentation par voie parentérale. · Traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage intraveineux dépendent de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient. Les concentrations sériques en glucose peuvent nécessiter une surveillance étroite. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser les capacités d'oxydation du glucose du patient (ex., perturbation du métabolisme oxydatif du glucose en période post-opératoire ou post-traumatique précoce ou en présence d'hypoxie ou de défaillance d’un organe), de manière à éviter une hyperglycémie. Par conséquent, les doses maximales sont de 5 mg/kg/min pour les adultes et comprises entre 10 et 18 mg/kg/min pour les nouveau- nés, les nourrissons et les enfants, selon l'âge et la masse corporelle totale. Lorsque la solution injectable GLUCOSE 30 % PROAMP est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer. Mode d’administration Perf Pročitajte cijeli dokument