GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté

Fáanlegur frá:

Laboratoire AGUETTANT

ATC númer:

B05BA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté

Skammtar:

30 g

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

pour 100 ml de solution injectable > glucose anhydre 30 g sous forme de : glucose monohydraté

Stjórnsýsluleið:

intraveineuse

Einingar í pakka:

50 ampoule(s) polypropylène de 10 ml

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

SOLUTIONS INTRAVEINEUSES

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES - code ATC : B05BA03Code ATC : B05BA03(B : sang et organes hématopoïétiques) Apport calorique glucidique pour l'alimentation par voie parentérale. Traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère (taux anormalement bas de sucre dans le sang).

Vörulýsing:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2006-01-17

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2021
Dénomination du médicament
GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable
Glucose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
GLUCOSE 30 % PROAMP, solution
injectable ?
3. Comment utiliser GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS INTRAVEINEUSES - code ATC :
B05BA03
Code ATC : B05BA03
(B : sang et organes hématopoïétiques)
·
Apport calorique glucidique pour l'alimentation par voie parentérale.
·
Traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère (taux
anormalement bas de sucre dans le sang).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
GLUCOSE 30 %
PROAMP, solution injectable ?
N’utilisez jamais GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) au maïs (car le sucre
contenu dans ce médicament est dérivé du
maïs) ;
·
si vous avez u

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOSE 30 % PROAMP, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose....................................................................................................................................
30 g
(sous forme de glucose monohydraté)
pour 100 mL de solution injectable.
Une ampoule de 10 mL contient 3 g de glucose.
Apport calorique glucidique : 1200 kcal/L (soit 5024 kJ/L)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide.
Glucose : 1665 mmol/L
Osmolarité théorique : 1665 mOsm/L
pH compris entre 3,5 - 5,0
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Apport calorique glucidique pour l'alimentation par voie parentérale.
·
Traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage
intraveineux dépendent de plusieurs
facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient.
Les concentrations sériques en glucose
peuvent nécessiter une surveillance étroite.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser les capacités
d'oxydation du glucose du patient (ex., perturbation
du métabolisme oxydatif du glucose en période post-opératoire ou
post-traumatique précoce ou en présence
d'hypoxie ou de défaillance d’un organe), de manière à éviter
une hyperglycémie. Par conséquent, les doses
maximales sont de 5 mg/kg/min pour les adultes et comprises entre 10
et 18 mg/kg/min pour les nouveau-
nés, les nourrissons et les enfants, selon l'âge et la masse
corporelle totale.
Lorsque la solution injectable GLUCOSE 30 % PROAMP est utilisée comme
véhicule ou diluant pour
préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le
débit de perfusion seront principalement
fonction de la nature et de la posologie du médicament à
administrer.
Mode d’administration
Perf