Flucelvax Tetra

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2023

Aktivni sastojci:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Dostupno od:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapijska grupa:

gripa, cu virus inactivat, split virusului sau antigenului de suprafață al

Područje terapije:

Gripa, umană

Terapijske indikacije:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2018-12-12

Uputa o lijeku

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FLUCELVAX TETRA SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Flucelvax Tetra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Flucelvax Tetra
3.
Cum se administrează Flucelvax Tetra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Flucelvax Tetra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FLUCELVAX TETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Flucelvax Tetra este un vaccin împotriva gripei. Flucelvax Tetra este
preparat în culturi de celule și,
prin urmare, nu conține ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecție împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Flucelvax Tetra se utilizează pentru prevenirea gripei la adulți, la
copii și adolescenți cu vârsta peste
2 ani.
Vaccinul vizează patru tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizației Mondiale
a Sănătății pentru SEZONUL 2023/2024.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE FLUCELVAX TETRA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE FLUCELVAX TETRA:
Dacă sunteți alergic la:
•
substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament
(enumerate la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Flucelvax Tetra suspensie injectabilă în seringă pre-umplută
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, preparat în culturi
celulare)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 (A/Georgia/12/2022
CVR-167)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Darwin/6/2021 (H3N2) (A/Darwin/11/2021, de tip
sălbatic) 15 micrograme
HA**
Tulpini similare cu B/Austria/1359417/2021 (B/Singapore/WUH4618/2021,
de tip sălbatic)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, de tip sălbatic)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății (OMS) (pentru emisfera
nordică) și deciziei UE pentru SEZONUL 2023/2024.
Flucelvax Tetra poate conține urme de beta-propiolactonă, bromură
de cetiltrimetilamoniu și
polisorbat 80 (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție)
Lichid incolor până la ușor opalescent.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulți, copii și adolescenți cu vârsta de
peste 2 ani.
Flucelvax Tetra trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți, copii și adolescenți cu vârsta de peste 2 ani _
GRUPA DE VÂRSTĂ
DOZĂ
SCHEMĂ
2 - < 9 ani
Una sau două
a
doze de 0,5 ml
În cazul a 2 doze, se vor
administra la interval de cel puțin
4 săptămâni
9 ani și peste
O doză de 0,5 ml
Nu este cazul
a
La copiii cu vârsta sub 9 ani care nu au fost vaccinați anterior
împotriva gripei trebuie să se
administreze o a doua doză.
_Copii cu vâ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-11-2020

Pogledajte povijest dokumenata