Flucelvax Tetra

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Available from:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Therapeutic group:

gripa, cu virus inactivat, split virusului sau antigenului de suprafață al

Therapeutic area:

Gripa, umană

Therapeutic indications:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2018-12-12

Patient Information leaflet

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FLUCELVAX TETRA SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, preparat în culturi
celulare)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Flucelvax Tetra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Flucelvax Tetra
3.
Cum se administrează Flucelvax Tetra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Flucelvax Tetra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FLUCELVAX TETRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Flucelvax Tetra este un vaccin împotriva gripei. Flucelvax Tetra este
preparat în culturi de celule și,
prin urmare, nu conține ou.
Când unei persoane i se administrează vaccinul, sistemul imunitar
(sistemul de apărare naturală al
organismului) va produce propria protecție împotriva virusului
gripal. Niciuna dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripă.
Flucelvax Tetra se utilizează pentru prevenirea gripei la adulți, la
copii și adolescenți cu vârsta peste
2 ani.
Vaccinul vizează patru tulpini de virus gripal, conform
recomandărilor Organizației Mondiale
a Sănătății pentru SEZONUL 2023/2024.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE FLUCELVAX TETRA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE FLUCELVAX TETRA:
Dacă sunteți alergic la:
•
substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament
(enumerate la
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Flucelvax Tetra suspensie injectabilă în seringă pre-umplută
Vaccin gripal (antigen de suprafață inactivat, preparat în culturi
celulare)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Antigene de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) ale
virusului gripal*, inactivate, provenind
de la următoarele tulpini:
Tulpini similare cu A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 (A/Georgia/12/2022
CVR-167)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu A/Darwin/6/2021 (H3N2) (A/Darwin/11/2021, de tip
sălbatic) 15 micrograme
HA**
Tulpini similare cu B/Austria/1359417/2021 (B/Singapore/WUH4618/2021,
de tip sălbatic)
15 micrograme HA**
Tulpini similare cu B/Phuket/3073/2013
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, de tip sălbatic)
15 micrograme HA**
per doză de 0,5 ml
……………………………………….
*
propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine (MDCK)
**
hemaglutinină
Vaccinul se conformează recomandărilor Organizației Mondiale a
Sănătății (OMS) (pentru emisfera
nordică) și deciziei UE pentru SEZONUL 2023/2024.
Flucelvax Tetra poate conține urme de beta-propiolactonă, bromură
de cetiltrimetilamoniu și
polisorbat 80 (vezi pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție)
Lichid incolor până la ușor opalescent.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la adulți, copii și adolescenți cu vârsta de
peste 2 ani.
Flucelvax Tetra trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți, copii și adolescenți cu vârsta de peste 2 ani _
GRUPA DE VÂRSTĂ
DOZĂ
SCHEMĂ
2 - < 9 ani
Una sau două
a
doze de 0,5 ml
În cazul a 2 doze, se vor
administra la interval de cel puțin
4 săptămâni
9 ani și peste
O doză de 0,5 ml
Nu este cazul
a
La copiii cu vârsta sub 9 ani care nu au fost vaccinați anterior
împotriva gripei trebuie să se
administreze o a doua doză.
_Copii cu vâ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-11-2020