FAPRIS 50mg COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACION PROLONGADA

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
19-04-2021

Aktivni sastojci:

DESVENLAFAXINA;

Dostupno od:

TECNOFARMA S.A. - DROGUERÍA

ATC koda:

N06AX23

INN (International ime):

DESVENLAFAXINE;

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACION PROLONGADA

Sastav:

POR COMPRIMIDO -

Administracija rute:

ORAL

Jedinice u paketu:

Caja de cartulina conteniendo 14, 20, 28, 30, 56, 60 comprimidos recubiertos de liberacion prolongada en blister PVC/PVDC incolo

Tip recepta:

Con receta médica

Proizveden od:

MONTE VERDE S.A. - ARGENTINA

Terapijska grupa:

Desvenlafaxine

Proizvod sažetak:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo 14, 20, 28, 30, 56, 60 comprimidos recubiertos de liberación prolongada en blíster de PVC/PVDC/PVC incoloro - Aluminio.

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2025-06-17

Svojstava lijeka

                                FICHA TÉCNICA
FAPRIS
®
Desvenlafaxina
50 mg y 100 mg
Comprimido Recubierto de Liberación Prolongada
FÓRMULA:
Cada comprimido recubierto de liberación prolongada de 50 mg
contiene:
Desvenlafaxina
Ácido tartárico
Hidroxipropilmetilcelulosa
Celulosa microcristalina
Povidona
Talco
Estearato de magnésio
Opadry blanco
Oxido de hierro rojo
50,00
mg
Cada comprimido recubierto de liberación prolongada de 100 mg
contiene:
Desvenlafaxina
Ácido tartárico
Hidroxipropilmetilcelulosa
Celulosa microcristalina
Povidona
Talco
Estearato de magnésio
Opadry blanco
Oxido de hierro rojo
100,00
mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Antidepresivo.
CÓDIGO ATC: N06AX23
INDICACIONES:
Desvenlafaxina está indicado para el tratamiento de adultos con
Trastorno
Depresivo Mayor (TDM).
Mecanismo de acción:
El mecanismo exacto de la acción antidepresiva de desvenlafaxina es
desconocido, pero se cree que está relacionado con la potenciación
de la
serotonina y la norepinefrina en el sistema nervioso central, a
través de la
inhibición de su recaptación. Los estudios no clínicos han
demostrado que la
desvenlafaxina es un inhibidor selectivo y potente de la recaptación
de
serotonina y norepinefrina (IRSN).
Farmacodinamia:
Desvenlafaxina
carece
de
una
afinidad
significativa
para
numerosos
receptores, incluyendo los receptores muscarínicos, histaminérgicos
H
1
o α
1
-
adrenérgicos
in
vitro.
Desvenlafaxina
también
carece
de
actividad
inhibitoria de la monoamino oxidasa (MAO).
FARMACOCINÉTICA:
La
farmacocinética de una dosis única
de
desvenlafaxina es
lineal
y
proporcional a la dosis en un rango de dosis de 50 a 600 mg/día. Con
la
dosificación de una vez por día, las concentraciones plasmáticas en
estado
estacionario se alcanzan dentro de aproximadamente 4-5 días. En
estado
estacionario, la acumulación de dosis múltiples de desvenlafaxina es
lineal y
predecible a partir del perfil de farmacocinética de dosis única.
Absorción:
La
biodisponibilidad
oral
absoluta
de
desvenlafaxina
después
de
la
administración oral es de alrededor 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument