Exzolt

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2022

Aktivni sastojci:

fluralanas

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP53BE02

INN (International ime):

fluralaner

Terapijska grupa:

Vištiena

Područje terapije:

Ekoparakticidai, insekticidai ir repelentai

Terapijske indikacije:

Naminių paukščių raudonųjų erkių (Dermanyssus gallinae) užkrėtimo šunims, veisėjams ir vištų viščiukams gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-08-18

Uputa o lijeku

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS (50
ML PAKUOTĖ)
EXZOLT, 10 MG/ML, TIRPALAS NAUDOTI SU GERIAMUOJU VANDENIU VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Exzolt, 10 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
fluralaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
fluralanero
10 mg.
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu.
Nuo šviesiai geltonos iki tamsiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paukštinėmis erkėmis (
_Dermanyssus gallinae_
) užsikrėtusioms vištaitėms, veislinėms vištoms ir
vištoms dedeklėms gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (vištaitės, veislinės vištos ir vištos dedeklės).
18
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti su geriamuoju vandeniu.
Dozė yra 0,5 mg fluralanero 1 kg kūno svorio (atitinka 0,05 ml
tirpalo), naudojama du kartus kas
7 dienas. Turi būti skirtas visas gydymo kursas, siekiant pilno
gydomojo poveikio. Jei yra skiriamas
kitas gydymo kursas, tai tarp dviejų gydymo kursų turi būti ne
mažesnis kaip 3 mėn. intervalas.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Reikia nustatyti laikotarpį (tarp 4 ir 24 val.), per kurį gydymo
dieną bus naudojamas vanduo su vaistu.
Šis laikotarpis privalo būti pakankamai ilgas, kad visi paukščiai
gautų reikiamą dozę. Reikia
apskaičiuoti, kiek vandens paukščiai suvartos gydymo metu,
atsižvelgiant į vakarykštės dienos
vandens suvartoj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Exzolt, 10 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
10 mg fluralanero.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu.
Nuo šviesiai geltonos iki tamsiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (vištaitės, veislinės vištos ir vištos dedeklės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paukštinėmis erkėmis (
_Dermanyssus gallinae_
) užsikrėtusioms vištaitėms, veislinėms vištoms ir
vištoms dedeklėms gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Reikia vengti toliau nurodytų veiksmų, nes jie padidina atsparumo
išsivystymo riziką ir galiausiai
galėtų nulemti gydymo neveiksmingumą:
-
per dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės akaricidų naudojimas
ilgesnį laiko tarpą,
-
per mažų dozių naudojimas dėl neteisingai nustatyto kūno svorio,
neteisingo vaisto naudojimo ar
nekalibruoto tūrio matavimo prietaiso.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Paukštidėse ir visame ūkyje turi būti įdiegtos griežtos
biosaugos priemonės, siekiant išvengti
pakartotinio gydytų paukščių užsikrėtimo. Siekiant užtikrinti
ilgalaikę erkių populiacijos kontrolę
paukštidėje, kurioje taikytas gydymas, būtina gydyti bet kuriuos
kitus užsikrėtusius aplinkinių
paukštidžių paukščius.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Šis veterinarinis vaistas gali šiek tiek dirginti odą ir (arba)
akis.
Reikia vengti sąlyčio su oda, akimis ir gleivinėmis.
3
Naudojant vaistą negalima valgyti, gerti ar rūkyti.
Panaudojus vaistą, būtina nusiplauti rankas ir užterštą odą su
muilu ir vandeniu.
Pateku
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata