Exzolt

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

fluralanas

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Vištiena

Área terapéutica:

Ekoparakticidai, insekticidai ir repelentai

indicaciones terapéuticas:

Naminių paukščių raudonųjų erkių (Dermanyssus gallinae) užkrėtimo šunims, veisėjams ir vištų viščiukams gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-08-18

Información para el usuario

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS (50
ML PAKUOTĖ)
EXZOLT, 10 MG/ML, TIRPALAS NAUDOTI SU GERIAMUOJU VANDENIU VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Exzolt, 10 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
fluralaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
fluralanero
10 mg.
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu.
Nuo šviesiai geltonos iki tamsiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paukštinėmis erkėmis (
_Dermanyssus gallinae_
) užsikrėtusioms vištaitėms, veislinėms vištoms ir
vištoms dedeklėms gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (vištaitės, veislinės vištos ir vištos dedeklės).
18
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti su geriamuoju vandeniu.
Dozė yra 0,5 mg fluralanero 1 kg kūno svorio (atitinka 0,05 ml
tirpalo), naudojama du kartus kas
7 dienas. Turi būti skirtas visas gydymo kursas, siekiant pilno
gydomojo poveikio. Jei yra skiriamas
kitas gydymo kursas, tai tarp dviejų gydymo kursų turi būti ne
mažesnis kaip 3 mėn. intervalas.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Reikia nustatyti laikotarpį (tarp 4 ir 24 val.), per kurį gydymo
dieną bus naudojamas vanduo su vaistu.
Šis laikotarpis privalo būti pakankamai ilgas, kad visi paukščiai
gautų reikiamą dozę. Reikia
apskaičiuoti, kiek vandens paukščiai suvartos gydymo metu,
atsižvelgiant į vakarykštės dienos
vandens suvartoj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Exzolt, 10 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
10 mg fluralanero.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu.
Nuo šviesiai geltonos iki tamsiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (vištaitės, veislinės vištos ir vištos dedeklės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paukštinėmis erkėmis (
_Dermanyssus gallinae_
) užsikrėtusioms vištaitėms, veislinėms vištoms ir
vištoms dedeklėms gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Reikia vengti toliau nurodytų veiksmų, nes jie padidina atsparumo
išsivystymo riziką ir galiausiai
galėtų nulemti gydymo neveiksmingumą:
-
per dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės akaricidų naudojimas
ilgesnį laiko tarpą,
-
per mažų dozių naudojimas dėl neteisingai nustatyto kūno svorio,
neteisingo vaisto naudojimo ar
nekalibruoto tūrio matavimo prietaiso.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Paukštidėse ir visame ūkyje turi būti įdiegtos griežtos
biosaugos priemonės, siekiant išvengti
pakartotinio gydytų paukščių užsikrėtimo. Siekiant užtikrinti
ilgalaikę erkių populiacijos kontrolę
paukštidėje, kurioje taikytas gydymas, būtina gydyti bet kuriuos
kitus užsikrėtusius aplinkinių
paukštidžių paukščius.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Šis veterinarinis vaistas gali šiek tiek dirginti odą ir (arba)
akis.
Reikia vengti sąlyčio su oda, akimis ir gleivinėmis.
3
Naudojant vaistą negalima valgyti, gerti ar rūkyti.
Panaudojus vaistą, būtina nusiplauti rankas ir užterštą odą su
muilu ir vandeniu.
Pateku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos