Exzolt

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fluralanas

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QP53BE02

INN (الاسم الدولي):

fluralaner

المجموعة العلاجية:

Vištiena

المجال العلاجي:

Ekoparakticidai, insekticidai ir repelentai

الخصائص العلاجية:

Naminių paukščių raudonųjų erkių (Dermanyssus gallinae) užkrėtimo šunims, veisėjams ir vištų viščiukams gydymas.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-08-18

نشرة المعلومات

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS (50
ML PAKUOTĖ)
EXZOLT, 10 MG/ML, TIRPALAS NAUDOTI SU GERIAMUOJU VANDENIU VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Exzolt, 10 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
fluralaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename ml yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
fluralanero
10 mg.
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu.
Nuo šviesiai geltonos iki tamsiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paukštinėmis erkėmis (
_Dermanyssus gallinae_
) užsikrėtusioms vištaitėms, veislinėms vištoms ir
vištoms dedeklėms gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (vištaitės, veislinės vištos ir vištos dedeklės).
18
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti su geriamuoju vandeniu.
Dozė yra 0,5 mg fluralanero 1 kg kūno svorio (atitinka 0,05 ml
tirpalo), naudojama du kartus kas
7 dienas. Turi būti skirtas visas gydymo kursas, siekiant pilno
gydomojo poveikio. Jei yra skiriamas
kitas gydymo kursas, tai tarp dviejų gydymo kursų turi būti ne
mažesnis kaip 3 mėn. intervalas.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Reikia nustatyti laikotarpį (tarp 4 ir 24 val.), per kurį gydymo
dieną bus naudojamas vanduo su vaistu.
Šis laikotarpis privalo būti pakankamai ilgas, kad visi paukščiai
gautų reikiamą dozę. Reikia
apskaičiuoti, kiek vandens paukščiai suvartos gydymo metu,
atsižvelgiant į vakarykštės dienos
vandens suvartoj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Exzolt, 10 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
10 mg fluralanero.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu.
Nuo šviesiai geltonos iki tamsiai geltonos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (vištaitės, veislinės vištos ir vištos dedeklės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paukštinėmis erkėmis (
_Dermanyssus gallinae_
) užsikrėtusioms vištaitėms, veislinėms vištoms ir
vištoms dedeklėms gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Reikia vengti toliau nurodytų veiksmų, nes jie padidina atsparumo
išsivystymo riziką ir galiausiai
galėtų nulemti gydymo neveiksmingumą:
-
per dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės akaricidų naudojimas
ilgesnį laiko tarpą,
-
per mažų dozių naudojimas dėl neteisingai nustatyto kūno svorio,
neteisingo vaisto naudojimo ar
nekalibruoto tūrio matavimo prietaiso.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Paukštidėse ir visame ūkyje turi būti įdiegtos griežtos
biosaugos priemonės, siekiant išvengti
pakartotinio gydytų paukščių užsikrėtimo. Siekiant užtikrinti
ilgalaikę erkių populiacijos kontrolę
paukštidėje, kurioje taikytas gydymas, būtina gydyti bet kuriuos
kitus užsikrėtusius aplinkinių
paukštidžių paukščius.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Šis veterinarinis vaistas gali šiek tiek dirginti odą ir (arba)
akis.
Reikia vengti sąlyčio su oda, akimis ir gleivinėmis.
3
Naudojant vaistą negalima valgyti, gerti ar rūkyti.
Panaudojus vaistą, būtina nusiplauti rankas ir užterštą odą su
muilu ir vandeniu.
Pateku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات