Evotaz

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2023

Aktivni sastojci:

cobicistat, atazanavir

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AR15

INN (International ime):

atazanavir, cobicistat

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use

Područje terapije:

HIV Infections

Terapijske indikacije:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4.4 and 5.1).

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-07-13

Uputa o lijeku

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILM-COATED TABLETS
atazanavir/cobicistat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EVOTAZ is and what it is used for
2.
What you need to know before you take EVOTAZ
3.
How to take EVOTAZ
4.
Possible side effects
5.
How to store EVOTAZ
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EVOTAZ IS AND WHAT IT IS USED FOR
EVOTAZ contains two active substances:

ATAZANAVIR, AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE.
It is one of a group called
_protease _
_inhibitors_
. These medicines control human immunodeficiency virus (HIV) infection
by stopping
production of a protein that HIV needs for its multiplication. They
work by reducing the amount
of HIV in your body and this in turn, strengthens your immune system.
In this way atazanavir
reduces the risk of developing illnesses linked to HIV infection.

COBICISTAT, A BOOSTER (PHARMACOKINETIC ENHANCER) TO HELP IMPROVE THE
EFFECTS OF ATAZANAVIR
.
Cobicistat, does not directly treat your HIV, but boosts the levels of
atazanavir in the blood. It
does this by slowing down the breakdown of atazanavir which will make
it stay in the body for
longer.
EVOTAZ may be used by adults and adolescents (aged 12 years and older
weighing at least 35 kg),
who are infected with HIV, the virus that causes acquired
immunodeficiency syndrome (AIDS). It is
used in combination with other anti-HIV medicines to help control your
HIV infection. Your doctor
will discuss wi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EVOTAZ 300 mg/150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains atazanavir sulphate corresponding to
300 mg atazanavir and 150 mg
of cobicistat.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pink, oval, biconvex, film-coated tablet of approximate dimensions of
19 mm x 10.4 mm, debossed
with "3641" on one side and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal
products for the treatment of
HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older
weighing at least 35 kg) without
known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_ _
The recommended dose of EVOTAZ for adults and adolescents (aged 12
years and older weighing at
least 35 kg) is one tablet once daily taken orally with food (see
section 5.2).
_Advice on missed doses_
If EVOTAZ is missed within 12 hours of the time it is usually taken,
patients should be instructed to
take the prescribed dose of EVOTAZ with food as soon as possible. If
this is noticed later than
12 hours of the time it is usually taken, the missed dose should not
be taken and the patient should
resume the usual dosing schedule.
Special populations
_ _
_Renal impairment _
Based on the very limited renal elimination of cobicistat and
atazanavir, no special precautions or dose
adjustments of EVOTAZ are required for patients with renal impairment.
EVOTAZ is not recommended for patients undergoing haemodialysis (see
sections 4.4 and 5.2).
Cobicistat has been shown to decrease estimated creatinine clearance
due to inhibition of tubular
secretion of creatinine without affecting actual renal glomerular
function. EVOTAZ should not be
initiate
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata