Evotaz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cobicistat, atazanavir

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AR15

INN (الاسم الدولي):

atazanavir, cobicistat

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use

المجال العلاجي:

HIV Infections

الخصائص العلاجية:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4.4 and 5.1).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2015-07-13

نشرة المعلومات

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILM-COATED TABLETS
atazanavir/cobicistat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EVOTAZ is and what it is used for
2.
What you need to know before you take EVOTAZ
3.
How to take EVOTAZ
4.
Possible side effects
5.
How to store EVOTAZ
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EVOTAZ IS AND WHAT IT IS USED FOR
EVOTAZ contains two active substances:

ATAZANAVIR, AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE.
It is one of a group called
_protease _
_inhibitors_
. These medicines control human immunodeficiency virus (HIV) infection
by stopping
production of a protein that HIV needs for its multiplication. They
work by reducing the amount
of HIV in your body and this in turn, strengthens your immune system.
In this way atazanavir
reduces the risk of developing illnesses linked to HIV infection.

COBICISTAT, A BOOSTER (PHARMACOKINETIC ENHANCER) TO HELP IMPROVE THE
EFFECTS OF ATAZANAVIR
.
Cobicistat, does not directly treat your HIV, but boosts the levels of
atazanavir in the blood. It
does this by slowing down the breakdown of atazanavir which will make
it stay in the body for
longer.
EVOTAZ may be used by adults and adolescents (aged 12 years and older
weighing at least 35 kg),
who are infected with HIV, the virus that causes acquired
immunodeficiency syndrome (AIDS). It is
used in combination with other anti-HIV medicines to help control your
HIV infection. Your doctor
will discuss wi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EVOTAZ 300 mg/150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains atazanavir sulphate corresponding to
300 mg atazanavir and 150 mg
of cobicistat.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pink, oval, biconvex, film-coated tablet of approximate dimensions of
19 mm x 10.4 mm, debossed
with "3641" on one side and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal
products for the treatment of
HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older
weighing at least 35 kg) without
known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_ _
The recommended dose of EVOTAZ for adults and adolescents (aged 12
years and older weighing at
least 35 kg) is one tablet once daily taken orally with food (see
section 5.2).
_Advice on missed doses_
If EVOTAZ is missed within 12 hours of the time it is usually taken,
patients should be instructed to
take the prescribed dose of EVOTAZ with food as soon as possible. If
this is noticed later than
12 hours of the time it is usually taken, the missed dose should not
be taken and the patient should
resume the usual dosing schedule.
Special populations
_ _
_Renal impairment _
Based on the very limited renal elimination of cobicistat and
atazanavir, no special precautions or dose
adjustments of EVOTAZ are required for patients with renal impairment.
EVOTAZ is not recommended for patients undergoing haemodialysis (see
sections 4.4 and 5.2).
Cobicistat has been shown to decrease estimated creatinine clearance
due to inhibition of tubular
secretion of creatinine without affecting actual renal glomerular
function. EVOTAZ should not be
initiate
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات