Evotaz

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cobicistat, atazanavir

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AR15

INN (Международно Name):

atazanavir, cobicistat

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

HIV Infections

Терапевтични показания:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4.4 and 5.1).

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2015-07-13

Листовка

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILM-COATED TABLETS
atazanavir/cobicistat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What EVOTAZ is and what it is used for
2.
What you need to know before you take EVOTAZ
3.
How to take EVOTAZ
4.
Possible side effects
5.
How to store EVOTAZ
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EVOTAZ IS AND WHAT IT IS USED FOR
EVOTAZ contains two active substances:

ATAZANAVIR, AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE.
It is one of a group called
_protease _
_inhibitors_
. These medicines control human immunodeficiency virus (HIV) infection
by stopping
production of a protein that HIV needs for its multiplication. They
work by reducing the amount
of HIV in your body and this in turn, strengthens your immune system.
In this way atazanavir
reduces the risk of developing illnesses linked to HIV infection.

COBICISTAT, A BOOSTER (PHARMACOKINETIC ENHANCER) TO HELP IMPROVE THE
EFFECTS OF ATAZANAVIR
.
Cobicistat, does not directly treat your HIV, but boosts the levels of
atazanavir in the blood. It
does this by slowing down the breakdown of atazanavir which will make
it stay in the body for
longer.
EVOTAZ may be used by adults and adolescents (aged 12 years and older
weighing at least 35 kg),
who are infected with HIV, the virus that causes acquired
immunodeficiency syndrome (AIDS). It is
used in combination with other anti-HIV medicines to help control your
HIV infection. Your doctor
will discuss wi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
EVOTAZ 300 mg/150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains atazanavir sulphate corresponding to
300 mg atazanavir and 150 mg
of cobicistat.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pink, oval, biconvex, film-coated tablet of approximate dimensions of
19 mm x 10.4 mm, debossed
with "3641" on one side and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal
products for the treatment of
HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older
weighing at least 35 kg) without
known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
_ _
The recommended dose of EVOTAZ for adults and adolescents (aged 12
years and older weighing at
least 35 kg) is one tablet once daily taken orally with food (see
section 5.2).
_Advice on missed doses_
If EVOTAZ is missed within 12 hours of the time it is usually taken,
patients should be instructed to
take the prescribed dose of EVOTAZ with food as soon as possible. If
this is noticed later than
12 hours of the time it is usually taken, the missed dose should not
be taken and the patient should
resume the usual dosing schedule.
Special populations
_ _
_Renal impairment _
Based on the very limited renal elimination of cobicistat and
atazanavir, no special precautions or dose
adjustments of EVOTAZ are required for patients with renal impairment.
EVOTAZ is not recommended for patients undergoing haemodialysis (see
sections 4.4 and 5.2).
Cobicistat has been shown to decrease estimated creatinine clearance
due to inhibition of tubular
secretion of creatinine without affecting actual renal glomerular
function. EVOTAZ should not be
initiate
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-10-2023
Листовка Листовка испански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-04-2023
Листовка Листовка чешки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-04-2023
Листовка Листовка датски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-04-2023
Листовка Листовка немски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-04-2023
Листовка Листовка естонски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-04-2023
Листовка Листовка гръцки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-04-2023
Листовка Листовка френски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-04-2023
Листовка Листовка италиански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-10-2023
Листовка Листовка латвийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-10-2023
Листовка Листовка литовски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-04-2023
Листовка Листовка унгарски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-04-2023
Листовка Листовка малтийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-10-2023
Листовка Листовка полски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-04-2023
Листовка Листовка португалски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-10-2023
Листовка Листовка румънски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-04-2023
Листовка Листовка словашки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-04-2023
Листовка Листовка словенски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-10-2023
Листовка Листовка фински 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-04-2023
Листовка Листовка шведски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-04-2023
Листовка Листовка норвежки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-04-2023
Листовка Листовка исландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-04-2023
Листовка Листовка хърватски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите