Evant

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2022

Aktivni sastojci:

Eimeria acervulina, belastning 003, Eimeria maxima, belastning 013, Eimeria mitis, belastning 006, Eimeria praecox, belastning 007, Eimeria tenella, belastning 004

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI01AN01

INN (International ime):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapijska grupa:

Kylling

Područje terapije:

Lever parasittisk vaksiner, Immunologicals for aves

Terapijske indikacije:

For den aktive vaksinering av jenter fra 1 dag gammel for å redusere intestinal lesjoner og oocysts utgang forbundet med coccidiosis forårsaket av Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox og Eimeria tenella og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med Eimeria acervulina, Eimeria maxima og Eimeria tenella.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2019-02-05

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
EVANT SUSPENSJON OG OPPLØSNINGSVÆSKE FOR ORAL SPRAY TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
EVANT:
VIRKESTOFFER:
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere tarmskader og utskillelse av
oocyster i avføringen-ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet begynner: 14 dager etter vaksinasjon.
Immunitetsvarighet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
20
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
EVANT suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (0,007 ml) av ufortynnet vaksine inneholder:
EVANT:
VIRKESTOFFER:
_Eimeria acervulina, _
stamme 003 .................................. 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stamme 013 ...................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis_
, stamme 006 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stamme 007 ...................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stamme 004 ........................................ 276 – 374*
*Antall sporedannende oocyster, avledet fra for tidlig utviklede og
svekkede koksidielinjer i henhold
til
_in vitro-_
prosedyrene til produsenten ved blandingstidspunktet.
ADJUVANS OG HJELPESTOFFER:
OPPLØSNINGSVÆSKE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Montanide IMS
Lett mineralolje
Hjelpestoffer
Brilliantblå (E133)
Allurarød (E129)
Vanillin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og oppløsningsvæske for oral spray.
Suspensjon: Hvit, uklar suspensjon.
Oppløsningsvæske: Mørk brunaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger fra de er 1 dag gamle for å
redusere intestinale lesjoner og fekal
utskillelse av oocyster ved koksidiose forårsaket av
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og for å redusere kliniske tegn (diaré) forbundet med
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Immunitet er vist fra: 14 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: 63 dager etter vaksinasjon i et miljø som
muliggjør resirkulering av oocyster.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinen vil ikke beskytte andre arter enn kyllinger mot koksidi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-03-2019

Pogledajte povijest dokumenata