Epysqli

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
18-03-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
18-03-2024

Aktivni sastojci:

Eculizumab

Dostupno od:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC koda:

L04AA25

Terapijska grupa:

immunsuppressiva

Područje terapije:

Hemoglobinuri, Paroxysmal

Terapijske indikacije:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2023-05-26

Uputa o lijeku

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPYSQLI 300 MG, KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ekulizumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epysqli är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Epysqli
3.
Hur du använder Epysqli
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epysqli ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPYSQLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR EPYSQLI
PAROXYSMAL NOKTURN HEMOGLOBINURI
Epysqli innehåller det aktiva innehållsämnet ekulizumab och det
hör till en läkemedelsklass som
kallas monoklonala antikroppar. Ekulizumab binder till och hämmar ett
visst protein i kroppen som
orsakar inflammation och förhindrar på så sätt kroppen från att
angripa och förstöra känsliga
blodkroppar, njurar, muskel- och synnerver samt ryggmärg.
VAD ANVÄNDS EPYSQLI FÖR
Epysqli används för att behandla vuxna och barn med en viss typ av
sjukdom som påverkar
blodsystemet och som kallas paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH).
Hos patienter med PNH kan
de röda blodkropparna förstöras, vilket kan leda till l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epysqli 300 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En 30 ml injektionsflaska innehåller 300 mg ekulizumab (10 mg/ml).
Efter spädning är slutkoncentrationen av den lösning som ska
användas för infusion 5 mg/ml.
Ekulizumab är en humaniserad monoklonal (IgG
2/4κ
) antikropp som produceras i en cellinje från
äggstockar på kinesisk hamster (CHO-celler) med rekombinant
DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös vätska, pH 7,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epysqli är avsett för vuxna och barn för behandling av:
-
Paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH).
Data som visar den kliniska nyttan av Epysqli har visats hos patienter
med hemolys och
ett eller flera kliniska symtom som indikerar hög sjukdomsaktivitet,
oavsett tidigare
transfusioner (se avsnitt 5.1).
-
Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom (aHUS) (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Epysqli måste administreras av vårdpersonal och under överinseende
av en läkare som har erfarenhet
av att behandla patienter med hematologiska sjukdomar eller
njursjukdomar.
Infusioner i hemmet kan övervägas för patienter som har tolererat
infusionerna på kliniken väl. För att
en patient ska kunna få heminfusioner krävs utvärdering och
rekommendation av behandlande läkare.
Heminfusioner ska utföras av utbildad hälso- och sjukvårdspersonal.
Dosering
_Paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH) hos vuxna _
_ _
Doseringsregimen för vuxna patienter (≥ 18 år) med PNH består av
en 4 veckor lång initial fas som
följs av en underh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata