Efficib

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2023

Aktivni sastojci:

sitagliptin, hydrochlorid metformín

Dostupno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC koda:

A10BD07

INN (International ime):

sitagliptin, metformin

Terapijska grupa:

Lieky používané pri cukrovke

Područje terapije:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapijske indikacije:

Pre pacientov so typu 2 diabetes mellitus:Efficib je uvedené ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov s nedostatočne kontrolovanou na ich maximálna tolerovaná dávka metformín sám alebo tí, ktorí už liečená kombinácia sitagliptin a metformínom. Efficib je indikovaný v kombinácii s sulfonylmocoviny i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a sulfonylmocoviny. Efficib je označené ako triple kombinovaná liečba s PPAR agonist i. a thiazolidinedione) ako doplnok stravy a cvičenia pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a PPAR agonist. Efficib je tiež uvedené, ako pridať na inzulín (i. trojlôžkových kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov pri stabilnej dávke inzulínu, a metformín sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2008-07-15

Uputa o lijeku

                                39
PÍSOMNÁ INF
ORMÁCIA PRE POU
žívateľa
EFFICIB 50 MG/850
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EFFICIB 50 MG/1 000
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sitagliptín/
metformínium
-chlorid
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu PREDTÝM, AK
o zač
N
ete užívať TENTO LIEK
, pretože
OBSAHUJE PRE
vás dôležité INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschov
aj
te. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali
.
-
Ak máte
akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bo
l predpísaný
iba vám. Ned
ávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak
má rovnaké
prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
To sa týka
aj akých
koľvek vedľajších
úči
nkov, ktoré nie
sú uvedené v
tejto
písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo j
e Efficib a
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým,
ako užijete lie
k Efficib
3.
Ako u
žívať liek
Efficib
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako ucho
vávať liek
Efficib
6.
Obsah balenia a
ďalšie inf
ormácie
1.
Č
O JE EFFICIB A
na čo sa používa
Efficib obsahuje dve
odlišné liečivá nazývané sitagliptín a
metformín.
•
sitagliptín patr
í do skupiny
lieč
iv nazývaných inhibítory DPP-4 (inhibítory dipeptidyl
peptidázy-4),
•
metformín patrí do skupiny liečiv naz
ýv
aných biguanidy.
Spoločne sa podieľajú na kontrole hl
adín cukru v krvi u dospelých
pacientov s
formou cukrovky, ktorá
sa nazýva „di
abetes mellitus 2.
typu”.
Tento liek pomáha z
výšiť
hladiny inzulínu tvoreného po jedle
a
znižuje množstvo cukru tvorené or
ganizmom.
Spolu s diétou a
cvičením pomáha tento liek z
n
ížiť
v
ašu h
ladinu cukru v
krvi. Tento l
iek sa môže
používať samotný alebo s
niekt
orými ďalšími
liekmi na li
ečbu cu
krovky (inzulín,
deriváty
sulfonylure
y alebo glitaz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Efficib 50 mg/850 mg
filmom obalené tablety
Efficib 50 mg/1 000 mg
filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Efficib 50 mg/850 mg filmom
obalené tablety
Každá tableta obsahuje
monohydrát sitagliptínium
-
fosfátu, čo zodpovedá
50 mg sitagliptínu a 850 mg
metformínium
-chloridu.
Efficib 50 mg/1 000 mg
filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje
monohydrát sitagliptínium
-
fosfátu, čo zodpovedá
50 mg sitagliptínu
a 1 000 mg
metformínium
-chloridu.
Ú
plný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Efficib 50 mg/850 mg
filmom obalené tablety
Ružová filmom ob
alená tableta tv
aru kapsuly, na jednej strane s vyrazeným
„
515
“
.
Efficib 50 mg/1 000 mg
filmom obalené tablety
Červená
filmom ob
alená tableta tv
aru kapsuly,
na jednej strane
s vyrazeným
„
577
“
.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TE
RAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelým pacientom s
diabetes mellitus 2. typu:
Liek Efficib
je indikovaný ako doplnok
k diéte a
cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie
pacientom
nedostatoč
ne
kontrolovaný
m ich
maximálnou tolerovanou dávkou samotného metformínu aleb
o
pacientom
, ktorí už sú liečení kombináciou sitagliptínu
a
metformínu.
Liek Efficib
je indikovaný
v kombinácii so
sulfonylureou (t.j. trojkombinačná liečba) ako d
oplnok
k diéte a
cvičeniu
pacientom
nedostatočne
kontrolovaný
m ich
maximálnou tolerovanou dá
vkou
metformínu a
sulfonylureou.
Liek Efficib
je indikovaný ako trojkombina
čná liečba s
agonistom gama receptora aktivovaného
proliferátorom
peroxizómu (PPAR

) (t.
j. tiazolidíndió
nom) ako doplnok k
diéte a
cvičeniu paciento
m
nedostatočne
kontrolovaný
m ich
maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a
PPAR

agonistu.
Liek Efficib je tie
ž indikovaný ako prídavná
liečba k inzulínu
(t.j. trojkombina
čná
liečba
)
ako doplnok
k diéte a
cviče
niu
na zlepšenie
kontroly glyké
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata