Effentora

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

fentanyyli

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

kipulääkkeet

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Effentora on indikoitu hoitoon läpimurto kipu (mukaan valmistettava BTP) syöpä aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito krooninen kipu. BTP on kivun tilapäistä pahenemista, joka tapahtuu taustalla pitkäaikainen kipu on muutoin hallinnassa. Potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equianalgesic annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2008-04-04

Uputa o lijeku

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFFENTORA 100 MIKROG BUKKAALITABLETTI
EFFENTORA 200 MIKROG BUKKAALITABLETTI
EFFENTORA 400 MIKROG BUKKAALITABLETTI
EFFENTORA 600 MIKROG BUKKAALITABLETTI
EFFENTORA 800 MIKROG BUKKAALITABLETTI
fentanyyli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Effentora on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Effentoraa
3.
Miten Effentoraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Effentoran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFFENTORA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Effentoran vaikuttava aine on fentanyylisitraatti. Effentora on
opioidien lääkeryhmään kuuluva
kipulääke, jota käytetään läpilyöntikivun hoitoon aikuisilla
syöpäpotilailla, jotka käyttävät
entuudestaan jotakin muuta opioidilääkitystä pitkäaikaisen
syöpäkivun hoitoon.
Läpilyöntikipu on äkillistä, tavallista voimakkaampaa kipua, joka
tuntuu tavanomaisen opioidikipu-
lääkityksenkin ”läpi”.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EFFENTORAA
ÄLÄ KÄYTÄ EFFENTORAA
•
jos et säännöllisesti käytä lääkärin määräämää
opioidilääkettä (esim. kodeiini, fentanyyli,
hydromorfoni, morfiini, oksikodoni, petidiini) päivittäin
säännöllisen aikataulun mukaan
vähintään viikon ajan pitkäaikaisen kivun 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Effentora 100 mikrog bukkaalitabletti
Effentora 200 mikrog bukkaalitabletti
Effentora 400 mikrog bukkaalitabletti
Effentora 600 mikrog bukkaalitabletti
Effentora 800 mikrog bukkaalitabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Effentora 100 mikrog bukkaalitabletti
Yksi bukkaalitabletti sisältää fentanyylisitraattia, joka vastaa
100 mikrogrammaa fentanyyliä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 10 mg
natriumia.
Effentora 200 mikrog bukkaalitabletti
Yksi bukkaalitabletti sisältää fentanyylisitraattia, joka vastaa
200 mikrogrammaa fentanyyliä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 20 mg
natriumia.
Effentora 400 mikrog bukkaalitabletti
Yksi bukkaalitabletti sisältää fentanyylisitraattia, joka vastaa
400 mikrogrammaa fentanyyliä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 20 mg
natriumia.
Effentora 600 mikrog bukkaalitabletti
Yksi bukkaalitabletti sisältää fentanyylisitraattia, joka vastaa
600 mikrogrammaa fentanyyliä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 20 mg
natriumia.
Effentora 800 mikrog bukkaalitabletti
Yksi bukkaalitabletti sisältää fentanyylisitraattia, joka vastaa
800 mikrogrammaa fentanyyliä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 20 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Bukkaalitabletti.
Effentora 100 mikrog bukkaalitabletti
Litteä, valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella
puolella kohomerkintä ”C” ja toisella
puolella kohomerkintä “1”.
Effentora 200 mikrog bukkaalitabletti
Litteä, valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella
puolella kohomerkintä ”C” ja toisella
puolella kohomerkintä “2”.
Effentora 400 mikrog bukkaalitabletti
Litteä, valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella
puolella kohomerkintä ”C” ja toisella
puolella kohomerkintä “4”.
Effentora 600 mikrog bukkaalitabletti
Litteä, valkoi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata