Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2023

Aktivni sastojci:

καπεσιταβίνη

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapijske indikacije:

Το Ecansya ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στον καρκίνο του παχέος εντέρου στο στάδιο ΙΙΙ (Dukes 'στάδιο-C). Ecansya ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Ecansya ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Ecansya σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Ecansya ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και περιέχουσα ανθρακυκλίνη σχήμα χημειοθεραπείας ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2012-04-20

Uputa o lijeku

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ECANSYA 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ECANSYA 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ECANSYA 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
καπεσιταβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ecansya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ecansya
3.
Πώς να πάρετε το Ecansya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες εν
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ecansya 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ecansya 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ecansya 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ecansya 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg καπεσιταβίνης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg λακτόζης.
Ecansya 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg καπεσιταβίνης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg λακτόζης.
Ecansya 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg καπεσιταβίνης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ecansya 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Τα δισκία είναι χρώματος ανοιχτού
ροδακινί, επιμήκους σχήματος,
αμφίκυρτα, μήκου
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod