Dzuveo

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2023

Aktivni sastojci:

sufentanil citrate

Dostupno od:

Laboratoire Aguettant

ATC koda:

N01AH03

INN (International ime):

sufentanil

Terapijska grupa:

Anesteetikumid

Područje terapije:

Valu

Terapijske indikacije:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2018-06-25

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DZUVEO 30 ΜG KEELEALUNE TABLETT
sufentaniil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dzuveo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dzuveo kasutamist
3.
Kuidas Dzuveot kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dzuveot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DZUVEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dzuveo toimeaine on sufentaniil, mis kuulub tugevate valuvaigistite
opioidide ravimiklassi.
Sufentaniili kasutatakse äkki tekkiva mõõduka kuni tugeva valu
raviks täiskasvanutel meditsiinilise
jälgimise tingimustes, näiteks haiglas.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DZUVEO KASUTAMIST
DZUVEO’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete sufentaniili või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on raskeid kopsu- või hingamisprobleeme.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Dzuveo kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Enne ravi alustamist rääkige oma
arsti või meditsiiniõega järgmistest võimalikest probleemidest.
-
Teil on haigusseisund, mis tekitab hingamisraskusi (nt astma, vilistav
hingamine või
õhupuudus). Et Dzuveo võib kahjustada hingamisfunktsiooni,
kontrollib arst või meditsiiniõde
ravi ajal teie
hingamist.
-
Teil on peavigastus või ajukasvaja.
-
Teil on südame- või vereringeprobleemid, eelkõige aeglane südame
löögisagedus,
südame rütmihäired, väike veremaht või madal vererõhk.
-
Teil on mõõdukad või rasked maksaprobleemid või rasked
neeruprobleemid, sest maks ja
neerud mõjutavad ravimi lagunemist organismis ja organismist
väljumist.
-
Te
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dzuveo 30 µg keelealune tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks keelealune tablett sisaldab 30 µg sufentaniili (tsitraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Keelealune tablett.
Sinine lamedapinnaline ümarate servadega tablett läbimõõduga 3 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dzuveo on näidustatud mõõduka kuni tugeva ägeda valu raviks
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Dzuveot tohib manustada ainult tervishoiutöötaja meditsiinilise
jälgimise tingimustes. Meditsiinilise
jälgimise tingimustes peavad olema kättesaadavad hüpoventilatsiooni
tuvastamiseks ja raviks vajalikud
seadmed ja vastava väljaõppega töötajad ning lisahapnik ja
opioidiantagonistid, näiteks
naloksoon.
Dzuveo-ravi tohivad määrata ja ravimit patsientidele manustada
ainult tervishoiutöötajad,
kes on
kogenud opioidravis, eelkõige seoses opioidide kõrvaltoimetega,
näiteks respiratoorse depressiooniga
(vt lõik 4.4).
Annustamine
Dzuveot turustatakse üheannuselises ühekorraaplikaatoris ja seda
manustab patsiendile
tervishoiutöötaja vastavalt patsiendi vajadusele, kuid mitte rohkem
kui kord tunni jooksul, st
maksimumannus on 720 µg ööpäevas. Uuringutes vajasid tund aega
pärast sufentaniilravi alustamist
tugevama valuga patsiendid sagedamat kordusannust kui patsiendid,
kelle valu intensiivsuse skoor oli
ühe tunni möödudes väiksem.
Dzuveot ei tohi kasutada kauem kui 48 tundi.
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole annust spetsiaalselt kohandada vaja, kuid
eakaid patsiente tuleb siiski
hoolikalt jälgida sufentaniili kõrvaltoimete suhtes (vt lõik 5.2).
_Maksa- või neerukahjustus_
Mõõduka kuni raske maksakahjustusega või raske neerukahjustusega
patsientidele (vt lõik 4.4) tuleb
sufentaniili manustada ettevaatlikult.
_Lapsed_
Sufentaniili ohutus ja efektiivsus lastel ning alla 18-aastastel
noorukitel ei ole tõendatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Ainult keelealuseks kasutamiseks
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata